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Desarrollo de una Escala Instrumental de Actividades de la Vida Diaria

13 de septiembre de 2005 actualizado por: National Taiwan University Hospital

Desarrollo de una Escala Instrumental de Actividades de la Vida Diaria para Pacientes

Este estudio es para desarrollar una Escala IADL para pacientes con SCI (IADL-SCI) y examinar sus propiedades psicométricas en tres años.

Descripción general del estudio

Estado

Desconocido

Descripción detallada

Este estudio es para desarrollar una Escala IADL para pacientes con SCI (IADL-SCI) y examinar sus propiedades psicométricas en tres años. En el primer año, nos dedicaremos al desarrollo de IADL-SCI - primera versión. Cerca de 150 pacientes serán reclutados este año.

En el segundo año, el estudio se centrará en investigar las propiedades psicométricas de IADL-SCI para construir la versión formal de IADL-SCI en aproximadamente 120 pacientes con condición estable.

En el tercer año, nos dedicaremos a analizar y comparar las propiedades psicométricas de las tres escalas IADL (IADL-SCI, Frenchay Activities index y Lawton IADL) para confirmar que IADL-SCI es la mejor entre las tres. Este año se reclutarán alrededor de 50 pacientes hospitalizados que reciban rehabilitación.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción

200

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

  • Nombre: Yuh Jang, MPh
  • Número de teléfono: 7567 886-23123456
  • Correo electrónico: yuh@ha.mc.ntu.edu.tw

Ubicaciones de estudio

      • Taipei, Taiwán, 100
        • Reclutamiento
        • School of Occupational Therapy, College of Medicine, National Taiwan University
        • Contacto:
        • Investigador principal:
          • Yuh Jang, MPh

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

1 segundo y mayores (Niño, Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

pacientes con lesión medular

Criterio de exclusión:

pacientes con otras enfermedades importantes (p. ej., cáncer)

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Jang Yuh, MPh, School of Occupational Therapy, College of Medicine, National Taiwan University

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de agosto de 2005

Finalización del estudio

1 de abril de 2008

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

13 de septiembre de 2005

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

13 de septiembre de 2005

Publicado por primera vez (Estimar)

15 de septiembre de 2005

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

15 de septiembre de 2005

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

13 de septiembre de 2005

Última verificación

1 de julio de 2005

Más información

Términos relacionados con este estudio

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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