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Comparación de las propiedades psicométricas de tres medidas de depresión en pacientes con accidente cerebrovascular

13 de septiembre de 2005 actualizado por: National Taiwan University Hospital
Este estudio examinará exhaustivamente las propiedades psicométricas de las tres escalas de depresión (escala de depresión de Hamilton (HAMD), escala de ansiedad y depresión hospitalaria (HADS) y el Inventario de Depresión de Beck (BDI)) en pacientes con accidente cerebrovascular durante un período de tres años.

Descripción general del estudio

Estado

Desconocido

Descripción detallada

Este estudio examinará exhaustivamente las propiedades psicométricas de las tres escalas de depresión (escala de depresión de Hamilton (HAMD), escala de ansiedad y depresión hospitalaria (HADS) y el Inventario de Depresión de Beck (BDI)) en pacientes con accidente cerebrovascular durante un período de tres años.

Este estudio se dividirá en dos partes. En la primera parte, dedicaremos 3 años a reclutar 200 pacientes consecutivos con un diagnóstico de aparición de un primer accidente cerebrovascular para comparar la validez, la capacidad de respuesta y la aceptabilidad de HAMD, HADS y BDI. Todos los pacientes serán evaluados utilizando las tres escalas de depresión y otras medidas funcionales a los 14, 30, 90, 180 y 365 días después del accidente cerebrovascular.

En la segunda parte, se examinará la fiabilidad entre evaluadores de las tres escalas de depresión en el primer año. Sesenta pacientes con accidente cerebrovascular crónico serán reclutados en el estudio.

Además, los otros 60 pacientes con accidente cerebrovascular crónico serán reclutados en el segundo año para examinar la confiabilidad test-retest y el error de medición de las tres escalas de depresión.

Este estudio sería el primero en comparar sistemáticamente las propiedades psicométricas de las tres escalas de depresión en un estudio de seguimiento a largo plazo. Los resultados del estudio podrán ayudar a los médicos e investigadores a seleccionar las escalas de depresión más adecuadas para los pacientes con accidente cerebrovascular. Los resultados también nos proporcionarán referencias para desarrollar una nueva escala de depresión, si es necesario, para pacientes con accidente cerebrovascular.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción

300

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

  • Nombre: Ching-Lin Hsieh, PhD
  • Número de teléfono: 7567 886-2-23123456
  • Correo electrónico: clhsieh@ntu.edu.tw

Ubicaciones de estudio

      • Taipei, Taiwán, 100
        • Reclutamiento
        • School of Occupational Therapy, College of Medicine, National Taiwan University
        • Contacto:
          • Ching-Lin Hsieh, PhD
          • Número de teléfono: 7567 886-2-23123456
          • Correo electrónico: clhsieh@ntu.edu.tw
        • Investigador principal:
          • Ching-Lin Hsieh, PhD

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

1 segundo y mayores (Niño, Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

pacientes con diagnóstico de ictus capacidad para completar cuestionarios

Criterio de exclusión:

pacientes con otras enfermedades importantes (p. ej., cáncer)

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Ching-Lin Hsieh, PhD, School of Occupational Therapy, College of Medicine, National Taiwan University

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de agosto de 2005

Finalización del estudio

1 de abril de 2008

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

13 de septiembre de 2005

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

13 de septiembre de 2005

Publicado por primera vez (Estimar)

15 de septiembre de 2005

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

15 de septiembre de 2005

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

13 de septiembre de 2005

Última verificación

1 de julio de 2005

Más información

Términos relacionados con este estudio

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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