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Desarrollo de una versión refinada de la escala de evaluación del movimiento para la rehabilitación de accidentes cerebrovasculares para pacientes con accidentes cerebrovasculares

13 de septiembre de 2005 actualizado por: National Taiwan University Hospital
Emplearemos la teoría de prueba moderna (es decir, el modelo de Rasch) para refinar el instrumento de evaluación del movimiento para la rehabilitación del accidente cerebrovascular (STREAM), que se llamará la versión refinada del STREAM, R-STREAM).

Descripción general del estudio

Estado

Desconocido

Descripción detallada

Emplearemos la teoría de prueba moderna (es decir, el modelo de Rasch) para refinar el instrumento de evaluación del movimiento para la rehabilitación del accidente cerebrovascular (STREAM), que se llamará la versión refinada del STREAM, R-STREAM).

Dedicaremos tres años para completar este proyecto. En el primer año, se desarrollará el grupo de artículos (alrededor de 45 artículos) basado en el STREAM y se seleccionarán entre 12 y 15 artículos del grupo para construir el R-STREAM. Un terapeuta administrará todos los elementos en 300 pacientes con accidente cerebrovascular. El otro terapeuta administrará estos ítems a 60 pacientes seleccionados al azar de los 300 pacientes para examinar la confiabilidad entre evaluadores de cada ítem. El R-SATREAM (4-5 ítems para cada una de las tres subescalas) se construirá a partir de la fiabilidad entre evaluadores y el análisis de Rasch de estos ítems, y las opiniones de expertos.

En el segundo y tercer año de este proyecto, se establecerán exhaustivamente las propiedades psicométricas del R-STREAM. También compararemos las propiedades psicométricas de R-STREAM y STREAM en pacientes con accidente cerebrovascular para determinar las propiedades psicométricas y la eficiencia de R-STREAM. El R-STREAM y el STREAM se utilizarán para evaluar longitudinalmente a 120 pacientes (en tres momentos: al momento de la concepción de la terapia ocupacional, un mes después de la terapia y 6 meses después de la terapia) para comparar la validez concurrente, la validez predictiva y la capacidad de respuesta del R-STREAM y CORRIENTE. La fiabilidad test-retest de ambas escalas se establecerá sobre los otros 60 pacientes crónicos.

Se anticipa que el R-STREAM tendrá sólidas propiedades psicométricas, será simple y fácil de usar, y podrá transformarse al nivel de intervalo de medición. El R-STREAM se adaptará mejor a la necesidad de medidas simples en las clínicas diarias de rutina. El R-STREAM se ajustará a las demandas de una evaluación profunda y eficiente. Tanto los médicos como los investigadores se beneficiarán de estas nuevas herramientas científicas de medición para planificar el tratamiento, dar un pronóstico y evaluar los resultados en pacientes con accidente cerebrovascular.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción

300

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

  • Nombre: I-Ping Hsueh, MA
  • Número de teléfono: 7568 886-2-23123456
  • Correo electrónico: iping@ha.mc.ntu.edu.tw

Ubicaciones de estudio

      • Taipei, Taiwán, 100
        • Reclutamiento
        • School of Occupational Therapy, College of Medicine, National Taiwan University
        • Investigador principal:
          • I-Ping Hsueh, MA
        • Contacto:

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

1 segundo y mayores (Niño, Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • pacientes con accidente cerebrovascular capacidad para seguir instrucciones

Criterio de exclusión:

  • pacientes con otras enfermedades importantes (p. ej., cáncer)

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Modelos observacionales: Población definida
  • Perspectivas temporales: Futuro

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: I-Ping Hsueh, MA, School of Occupational Therapy, College of Medicine, National Taiwan University

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de agosto de 2005

Finalización del estudio

1 de abril de 2007

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

13 de septiembre de 2005

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

13 de septiembre de 2005

Publicado por primera vez (Estimar)

15 de septiembre de 2005

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

15 de septiembre de 2005

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

13 de septiembre de 2005

Última verificación

1 de julio de 2005

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • 9361701234
  • NSC-94-2314-B-002-078

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

Ensayos clínicos sobre Accidentes Cerebrovasculares

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