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Malnutrition and Inflammation in Dialysis Patients in Taiwan

10 de marzo de 2006 actualizado por: National Taiwan University Hospital

Malnutrition and Inflammation in Taiwan: Prospective Outcome Evaluation Method (MIT-POEM) in Dialysis Patients

According to the reports of the United States Renal Data System (USRDS), there is a 25% annual mortality rate with nearly 50% of all reported maintenance hemodialysis (HD) patient deaths attributed to atherosclerosis-related complications. Although traditional risk factors of cardiovascular disease (CVD) are common in end-stage renal disease (ESRD) patients, they alone may be insufficient to account for their high prevalence of CVD. Recent evidence demonstrated high plasma homocysteine levels have been established as a risk factor of chronic inflammation and atherosclerosis in patients with ESRD.

Malnutrition and inflammation was associated with poor quality of life, morbidity and mortality. We, the researchers at National Taiwan University Hospital, hope to establish the best predictive profile of HD patient outcome. Thus, we establish several protocols to complete this work.

Descripción general del estudio

Tipo de estudio

De observación

Inscripción

1500

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Taipei, Taiwán
        • Reclutamiento
        • National Taiwan University Hospital and collegues
        • Contacto:

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 90 años (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Inclusion Criteria:

  • On HD three times a week for more than 3 months (minimizing the confounding effects of residual renal function)

Exclusion Criteria:

  • Malignancy;
  • Obvious infections or inflammatory diseases;
  • Preexisting haematological disorders; and,
  • Clinically significant bleeding, transfusion, hospitalization, surgery, or renal transplantation

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Chih-Kang Chiang, MD, National Taiwan University Hospital

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de junio de 2004

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

13 de septiembre de 2005

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

13 de septiembre de 2005

Publicado por primera vez (Estimar)

15 de septiembre de 2005

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

13 de marzo de 2006

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

10 de marzo de 2006

Última verificación

1 de agosto de 2005

Más información

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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