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La Asociación de Disfunción Endotelial y Vasculopatía de Aloinjerto Cardíaco

13 de septiembre de 2005 actualizado por: National Taiwan University Hospital

La vasculopatía progresiva del injerto cardíaco (CAV) es una complicación grave en los sobrevivientes a largo plazo después de un trasplante de corazón. Por lo tanto, planteamos la hipótesis de que la CAV es un proceso difuso y progresivo, y la función endotelial puede desempeñar un papel importante en la predicción del resultado clínico después del trasplante de corazón. Por lo tanto, este estudio simple ciego está diseñado para evaluar la función endotelial, la respuesta del flujo microvascular y la morfología de la arteria coronaria en aloinjertos cardíacos.

  1. El uso simultáneo de IVUS e instrumentación con alambre Doppler en diferentes estrés farmacológicos;
  2. Tl-201 SPECT (dipiridamol estrés/reposo); evaluar la correlación de la función endotelial, el cambio de morfología coronaria y la imagen de perfusión miocárdica de estrés con dipiridamol Tl-201.

Descripción general del estudio

Estado

Desconocido

Tipo de estudio

De observación

Inscripción

100

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

  • Nombre: Chii-Ming Lee, MD, phD
  • Número de teléfono: 5057 886-2-23123456
  • Correo electrónico: cmlee@ha.mc.ntu.tw

Ubicaciones de estudio

      • Taipei, Taiwán
        • Reclutamiento
        • National Taiwan University Hospital
        • Contacto:
          • Chii-Ming Lee, MD, phD
          • Número de teléfono: 5057 886-2-23123456
          • Correo electrónico: cmlee@ha.mc.ntu.tw

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

20 años a 80 años (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

1. Receptores de trasplante cardíaco que se someten al seguimiento angiográfico coronario según los protocolos estándar.

Criterio de exclusión:

  1. Condiciones de enfermedad aguda que incluyen infección, insuficiencia cardíaca congestiva (NYHA Fc III, IV), etc.
  2. Hallazgo angiográfico coronario: estenosis coronaria >30% (como grado III, IV por Klauss V et al, Am J Cardiol 1995; 76:463-6).
  3. Creatinina >3,0 mg/dl

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Chii-Ming Lee, MD, phD, National Taiwan University Hospital

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de marzo de 2003

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

11 de septiembre de 2005

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

13 de septiembre de 2005

Publicado por primera vez (Estimar)

15 de septiembre de 2005

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

15 de septiembre de 2005

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

13 de septiembre de 2005

Última verificación

1 de septiembre de 2005

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • 9200000478
  • NTUH 92M011

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

Ensayos clínicos sobre Trasplante de corazón

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