Esta página se tradujo automáticamente y no se garantiza la precisión de la traducción. por favor refiérase a versión inglesa para un texto fuente.

Etiologies and Outcomes of Acute Respiratory Failure in Community

2 de noviembre de 2005 actualizado por: National Taiwan University Hospital

Etiologies and Outcomes Analysis of Acute Respiratory Failure in Community

Acute respiratory failure (ARF) remains a common reason for admission to the intensive care unit (ICU). ARF to be present in 32% of patients on ICU admission, with a further 24% of patients developing ARF during the ICU stay. A total of 56% of all ICU admissions for a length of >48 h had ARF at some point during their stay. The incidence of ARF was from 88.6 to 137.1 hospitalizations per 100,000 residents. The incidence of ARF was found to increase nearly exponentially with each decade until age 85 years. However, there is still paucity data about etiology and outcomes of acute respiratory failure happened in community.

Mortality of ARF in critically ill patients is between 40% and 65%. Independent hazards for ARF mortality include older age, severe chronic co-morbidities (HIV, active malignancy, cirrhosis), certain precipitating events (trauma, drug overdose, bone marrow transplant), and multiple organ system failure (MOSF) [7-9]. Mortality has also been associated with acute lung injury or bilateral infiltrates on chest radiograph, and with an elevated acute physiology score.

ARF patients form a large percentage of all ICU admissions and many factors might influence the final outcomes. With the high incidence of ARF in ICU, any improvement in the outcome of such population is likely to have marked effect on intensive care resource allocation. We wish this study may provide some valuable information about acute respiratory failure in community and improve the outcome of these patients.

Descripción general del estudio

Estado

Desconocido

Descripción detallada

Acute respiratory failure (ARF) remains a common reason for admission to the intensive care unit (ICU). ARF to be present in 32% of patients on ICU admission, with a further 24% of patients developing ARF during the ICU stay [1]. A total of 56% of all ICU admissions for a length of >48 h had ARF at some point during their stay [1]. The incidence of ARF was from 88.6 to 137.1 hospitalizations per 100,000 residents [2, 3]. The incidence of ARF was found to increase nearly exponentially with each decade until age 85 years. However, there is still paucity data about etiology and outcomes of acute respiratory failure happened in community.

Mortality of ARF in critically ill patients is between 40% and 65% [2, 4-6]. Independent hazards for ARF mortality include older age, severe chronic co-morbidities (HIV, active malignancy, cirrhosis), certain precipitating events (trauma, drug overdose, bone marrow transplant), and multiple organ system failure (MOSF) [7-9]. Mortality has also been associated with acute lung injury or bilateral infiltrates on chest radiograph [6], and with an elevated acute physiology score [9-10].

ARF patients form a large percentage of all ICU admissions and many factors might influence the final outcomes. With the high incidence of ARF in ICU, any improvement in the outcome of such population is likely to have marked effect on intensive care resource allocation. We wish this study may provide some valuable information about acute respiratory failure in community and improve the outcome of these patients.

References:

  1. Vincent JL, Akca S, De Mendonca A, et al: The epidemiology of acute respiratory failure in critically ill patients. Chest 2002; 121:1602-1609
  2. Lewandowski K, Mets J, Deutschmann H, et al. Incidence, severity, and mortality of acute respiratory failure in Berlin, Germany. Am J Respir Crit Care Med 1995; 151:1121-1125
  3. Behrendt CE. Acute respiratory failure in the United States: incidence and 31-day survival. Chest 2000; 118:1100-1105
  4. Miberg JA, Davis DR, Steinberg KP, et al. Improved survival of patients with acute respiratory distress syndrome (ARDS): 1983-1993. JAMA 1995; 273:306-309
  5. Doyle LA, Szaflarski N, Modin GW, et al. Identification of patients with acute lung injury: predictors of mortality. Am J Respir Crit Care Med 1995; 152:1818-1824
  6. Luhr OR, Antonsen K, Karlsson M, et al. Incidence and mortality after acute respiratory failure and acute respiratory distress syndrome in Sweden, Denmark, and Iceland: The ARF Study Group. Am J Respir Crit Care Med 1999; 159:1849-1861
  7. Vasilyev S, Schaap RN, Mortensen JD. Hospital survival rates of patients with acute respiratory failure in modern respiratory intensive care units. Chest 1995; 107:1083-1088
  8. Stauffer JL, Fayter NA, Graves B, et al. Survival following mechanical ventilation for acute respiratory failure in adult men. Chest 1993; 104:1222-1229
  9. Knaus WA. Prognosis with mechanical ventilation: the influence of disease, severity of disease, age, and chronic health status on survival from an acute illness. Am Rev Respir Dis 1989; 140:S8-S13
  10. Epstein SK, Vuong V. Lack of influence of gender on outcomes of mechanically ventilated medical ICU patients. Chest 1999; 116:732-739

Tipo de estudio

De observación

Inscripción

150

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

  • Nombre: Chia-Lin Hsu, MD
  • Número de teléfono: 886-2-23123456-2905
  • Correo electrónico: cls7@ha.mc.ntu.edu,tw

Ubicaciones de estudio

      • Taipei, Taiwán
        • Reclutamiento
        • National Taiwan University Hospital
        • Contacto:
        • Contacto:
        • Investigador principal:
          • Chia-Lin Hsu, MD

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Inclusion Criteria:

  • Acute respiratory failure with mechanical ventilation
  • Respiratory failure happened within 48 hours after admission
  • Age > 18 y/o

Exclusion Criteria:

  • Pregnanacy
  • Transfer from other hospital with mechanical ventilation
  • Mechanical ventilation after scheduled operation

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Chia-Lin Hsu, MD, Physcian

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Publicaciones Generales

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de agosto de 2005

Finalización del estudio

1 de febrero de 2006

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

13 de septiembre de 2005

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

14 de septiembre de 2005

Publicado por primera vez (Estimar)

15 de septiembre de 2005

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

3 de noviembre de 2005

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

2 de noviembre de 2005

Última verificación

1 de julio de 2005

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • 9461700726

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

3
Suscribir