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Procalcitonin in Diagnosing Bacteremia in the Emergency Department

28 de febrero de 2006 actualizado por: National Taiwan University Hospital

Nowadays, a physician plays a more important role in managing patients with potential infectious complications in the emergency room. Previous studies demonstrated the importance of early and adequate anti-microbial therapy in reducing the mortality and morbidity of patients with severe sepsis. However, in one study, about 6% of clinically significant bacteremic patients were misdiagnosed and discharged from the emergency room. In other studies, about 8.5 to approximately 17% of empirical antibiotic selection was judged inappropriately according to subsequent microbiology, and anti-microbial susceptibility was a result. It reflects the diversity in the presentations of infectious diseases and limited available microbiological reports from the first-line emergency physicians. Timely diagnosis and selection of appropriate antibiotics/treatment in treating those patients challenge an emergency physician more than ever before.

A serum marker, procalcitonin, was recently demonstrated to be a potential indicator in distinguishing between non-infectious and infectious acute inflammatory reactions, viral and bacterial infections, and non-bacteremic and bacteremic infections. It also demonstrates the association with high-mortality risk in patients with severe sepsis. However, some areas remain inconclusive in the clinical application of this potential serum marker.

The investigators designed this prospective study with the following purposes:

  1. To clarify the sensitivity and specificity of the serum procalcitonin quantitative test as a clinical indicator of sepsis;
  2. To identify the cut-off value of the serum procalcitonin level in sepsis screening among various groups of patients with different co-morbidities;
  3. To test the potential role of the procalcitonin quantitative test in identifying occult sepsis in patients with an acute undifferentiated febrile reaction in the emergency room;
  4. To test the possibility of the sequential procalcitonin quantitative test as a serological guide of the appropriateness of an empirical antibiotic before the microbiology results are available.

Conclusions in the investigators' study will clarify the clinical application of the serum procalcitonin quantitative test in the differential diagnosis of patients with systemic inflammatory reaction syndrome, the screening of high-risk sepsis patients, and the effectiveness of an empirical antibiotic evaluation.

Descripción general del estudio

Estado

Desconocido

Condiciones

Tipo de estudio

De observación

Inscripción

60

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

Ubicaciones de estudio

      • Taipei, Taiwán, 100
        • Reclutamiento
        • Department of Emergency Medicine, National Taiwan University Hospital
        • Contacto:
          • Wen-Jone Chen, MD, PhD
          • Número de teléfono: 2831 886-2-23123456
          • Correo electrónico: jone@ha.mc.ntu.edu.tw
        • Investigador principal:
          • Shey-Ying Chen, MD

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

15 años y mayores (Niño, Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Inclusion Criteria:

  • Emergency department patient
  • Patient suspected sepsis

Exclusion Criteria:

  • Patient less than 15 years of age

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Director de estudio: Wen-Jone Chen, MD, PhD, National Taiwan University Hospital

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de julio de 2005

Finalización del estudio

1 de junio de 2006

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

13 de septiembre de 2005

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

13 de septiembre de 2005

Publicado por primera vez (Estimar)

15 de septiembre de 2005

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

1 de marzo de 2006

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

28 de febrero de 2006

Última verificación

1 de septiembre de 2004

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • 9361701115

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