- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT00174928
Un estudio para evaluar el efecto de lansoprazol en recién nacidos hospitalizados con enfermedad por reflujo gastroesofágico
20 de julio de 2010 actualizado por: Takeda
Estudio de fase 1, de dosis única y repetida, aleatorizado, abierto y multicéntrico para evaluar la farmacocinética, la farmacodinámica y la seguridad de lansoprazol en recién nacidos con enfermedad por reflujo gastroesofágico clínicamente evidente.
El propósito de este estudio es comprender qué tan rápido lansoprazol, una vez al día (QD), mejora la alimentación en bebés prematuros o bebés menores de 28 días de edad.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Un estudio de Fase 1, multicéntrico, farmacocinético/farmacodinámico y de seguridad en el que los recién nacidos se aleatorizarán de forma abierta para recibir 5 días de tratamiento abierto con suspensión pediátrica de lansoprazol 1,0 mg/kg/día por vía oral o lansoprazol suspensión pediátrica 0,5 mg/kg/día por vía oral.
En los Días 1 y 5 de dosificación, se obtendrán muestras de sangre para el análisis del fármaco.
Todos los sujetos serán evaluados para su inclusión en la porción de monitoreo de pH del estudio y se someterán a monitoreo de pH, siempre que esté clínicamente indicado, a discreción del investigador.
La monitorización del pH intragástrico (hasta 24 horas) se realizará al inicio del estudio, en el Día 1 (o Día 2) de dosificación y en el Día 5 (o Día 6) de dosificación.
El pH intraesofágico se puede realizar además del pH intragástrico a discreción del investigador.
Se evaluará la seguridad de los sujetos, incluida una visita de seguimiento el día 14 posterior a la dosificación.
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
24
Fase
- Fase 1
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
1 día a 4 semanas (Niño)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Criterios de inclusión:
- Recién nacidos en Cuidados Intensivos Neonatales o Sala de Cuidados Especiales que han sido alimentados por vía oral o por sonda de alimentación.
- Recién nacidos a término o postérmino con un peso corporal > 800 g.
- Recién nacidos prematuros con una edad corregida de menos de 44 semanas.
- ERGE clínicamente evidente (intolerancia alimentaria, regurgitación, sibilancias o estridor con la alimentación)
- Al menos 7 días después de la cirugía sin necesidad anticipada de cirugía durante el estudio
- Sin anomalías de laboratorio significativas
Criterio de exclusión:
- Enfermedad o anomalía inestable y clínicamente significativa
- Anomalía congénita del tracto gastrointestinal superior
- Evidencia clínica de sepsis aguda
- Fibrosis quística
- Condición médica que requiere que el sujeto no sea alimentado por boca/sonda gástrica
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
---|---|
Experimental: Lansoprazol 1,0 mg/kg QD
|
Suspensión de 1,0 mg/kg/día de lansoprazol, por vía oral, una vez al día durante un máximo de 5 días.
Suspensión de 0,5 mg/kg/día de lansoprazol, por vía oral, una vez al día durante un máximo de 5 días.
|
Experimental: Lansoprazol 0,5 mg/kg QD
|
Suspensión de 1,0 mg/kg/día de lansoprazol, por vía oral, una vez al día durante un máximo de 5 días.
Suspensión de 0,5 mg/kg/día de lansoprazol, por vía oral, una vez al día durante un máximo de 5 días.
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
---|---|
Análisis farmacocinético
Periodo de tiempo: Día 1 y 5
|
Día 1 y 5
|
PH medio intragástrico de 24 horas (subconjunto de seis sujetos)
Periodo de tiempo: Día -1, Día 1 y Día 5
|
Día -1, Día 1 y Día 5
|
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
---|---|
Análisis de síntomas de la enfermedad por reflujo gastroesofágico
Periodo de tiempo: Días 1-5
|
Días 1-5
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Publicaciones Generales
- Springer M, Atkinson S, North J, Raanan M. Safety and pharmacodynamics of lansoprazole in patients with gastroesophageal reflux disease aged <1 year. Paediatr Drugs. 2008;10(4):255-63. doi: 10.2165/00148581-200810040-00004.
- Zhang W, Kukulka M, Witt G, Sutkowski-Markmann D, North J, Atkinson S. Age-dependent pharmacokinetics of lansoprazole in neonates and infants. Paediatr Drugs. 2008;10(4):265-74. doi: 10.2165/00148581-200810040-00005.
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de mayo de 2005
Finalización primaria (Actual)
1 de agosto de 2005
Finalización del estudio (Actual)
1 de agosto de 2005
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
9 de septiembre de 2005
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
9 de septiembre de 2005
Publicado por primera vez (Estimar)
15 de septiembre de 2005
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
22 de julio de 2010
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
20 de julio de 2010
Última verificación
1 de julio de 2010
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
- Enfermedades del Sistema Digestivo
- Enfermedades Gastrointestinales
- Enfermedades del Estómago
- Gastroenteritis
- Enfermedades intestinales
- Trastornos de la motilidad esofágica
- Trastornos de la deglución
- Enfermedades esofágicas
- Esofagitis
- Úlcera péptica
- Enfermedades Duodenales
- Reflujo gastroesofágico
- Esofagitis Péptica
- Mecanismos moleculares de acción farmacológica
- Inhibidores de enzimas
- Agentes Gastrointestinales
- Agentes Antiulcerosos
- Inhibidores de la bomba de protones
- Dexlansoprazol
- Lansoprazol
Otros números de identificación del estudio
- C03-042
- U1111-1113-9957 (Identificador de registro: WHO)
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
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