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Embolización con espiral de fístulas de arterias coronarias

16 de octubre de 2008 actualizado por: HOSPITEN

Embolización con espiral de fístulas de arterias coronarias: una experiencia en un solo centro

Antecedentes y Propósito: La fístula arterial coronaria congénita (CAF) es una anomalía poco común. En algunos pacientes pueden volverse sintomáticos, asociados con una morbilidad y mortalidad significativas. Presentamos nuestra experiencia en el tratamiento percutáneo de la FAC.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

La fístula arterial coronaria congénita (CAF) se puede definir como una comunicación directa de una arteria coronaria con una cámara cardíaca, un gran vaso u otra estructura vascular, sin pasar por el lecho capilar del miocardio.

La CAF es una anomalía poco común, que ocurre como un hallazgo incidental en el 0,1% al 0,2% de los angiogramas coronarios. No son específicos de género. Muchos pacientes tienen síntomas como insuficiencia cardíaca congestiva, endocarditis infecciosa, isquemia miocárdica o ruptura de una fístula aneurismática. El cierre quirúrgico de la fístula de la arteria coronaria se informó inicialmente en 1983 con bajas tasas de morbilidad y mortalidad.

El tratamiento percutáneo apareció como una alternativa a la cirugía. El cierre transcatéter de CAF se utilizó por primera vez en 1983. A lo largo de estos años, con la experiencia y mejoras en equipos de cateterismo y dispositivos de oclusión, la oclusión CAF se ha realizado con éxito utilizando microcoils.

Presentamos nuestra experiencia en el uso de microcoils para el tratamiento percutáneo de fístulas coronarias.

Tipo de estudio

De observación

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Tenerife
      • Santa Cruz, Tenerife, España, 38001
        • HOSPITEN

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

16 años a 83 años (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Fístulas de las arterias coronarias
  • Diagnóstico clínico de angina, infarto de miocardio, insuficiencia ventricular izquierda, dilatación ventricular

Criterio de exclusión:

  • Edad <18 o > 85 años
  • Choque cardiogénico _ agrandamiento ventricular severo

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Investigadores

  • Director de estudio: Zuheir Kabbani, Cardiology, HOSPITEN

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de enero de 2004

Finalización del estudio

1 de agosto de 2005

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

12 de septiembre de 2005

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

12 de septiembre de 2005

Publicado por primera vez (Estimar)

20 de septiembre de 2005

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

17 de octubre de 2008

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

16 de octubre de 2008

Última verificación

1 de agosto de 2005

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • HOSPITEN

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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