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Importance of Forces and Safety Features in Car Crash Multitrauma

24 de agosto de 2007 actualizado por: University of Oslo

The Multitraumatized Patient. What is the Importance of Forces Involved and the Use of Safety Equipment for the Amount of Trauma to the Patient Inside the Vehicle.

The pupose of the study is a prospective evaluation of external and internal factors/causes of importance for the trauma and final outcome experienced by persons inside motor vehicles in serious car accidents. We hypothesise that there is an association between the use and function of safety features and the results for the patient and an association between material damage and the severity of injury.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Descripción detallada

We plan to study approximately 200 road accidents with multitraumatised patients and accidents with modern cars and severe material damage with little or moderate damage to persons inside the vehicle. A researcher will be alerted by the call centre (Norwegian 911-equivalent), move to the place of accident and take a pure observers role (unless ethically unacceptable due to lack of other health personnel). He will document the accident including use and condition of safety features, conditions inside the coupe, weather conditions, etc. Other available information on the vehicles, crashtests etc will be gathered from the manufacturer. All medical information will be gathered from the ambulance service, hospitals, pathology and forensic departments. Information from police and fire department will also be gathered.

Patient, next-of-kin, others invloved will be interviewed as appropriate in follow-up.

Four accident groups: Front-to-front or -object > 60 km/hour, same < 60 km/hour, car rolled over on road, car rolled over out-of-road. Factors: Age of vehicle, damage to coupe, cause of accident, on-scene time, initial evaluation by health personnel, injury severity scoring in hospital.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción

200

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Oslo, Noruega, N-0407
        • Ullevål University Hospital

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Niño
  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Inclusion Criteria:

  • patients with multiple trauma from severe motor vehicle accidents in Eastern Norway patients from motor vehicle accidents in Eastern Norway with severe material damage

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Modelos observacionales: Población definida
  • Perspectivas temporales: Otro

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Lars Wik, Ullevaal University Hospital

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de enero de 2005

Finalización del estudio (Actual)

1 de enero de 2006

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

13 de septiembre de 2005

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

13 de septiembre de 2005

Publicado por primera vez (Estimar)

20 de septiembre de 2005

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

27 de agosto de 2007

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

24 de agosto de 2007

Última verificación

1 de agosto de 2007

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • 216-05-04273
  • 200500715-2

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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