- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT00204399
Asesoramiento del médico examinador para promover la adopción de la actividad física: un ensayo controlado
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Aunque los médicos generalmente aconsejan sobre otros factores de riesgo de ECV, es menos probable que aconsejen aumentar los niveles de actividad física. Esto es sorprendente por dos razones: en primer lugar, la actividad física se ha identificado como un factor de riesgo modificable independiente para ECV. En segundo lugar, existe una alta prevalencia de inactividad física entre los canadienses. El propósito del estudio actual es examinar las intervenciones que están diseñadas para promover la adopción y el mantenimiento de la actividad física a través de recomendaciones y asesoramiento médico. Las medidas de resultado primarias incluyen posibles diferencias en los niveles de actividad física autoinformada. Además, se evaluarán varios predictores de comportamiento típicamente asociados con la actividad física (p. ej., autoeficacia, apoyo social, beneficios y disfrute anticipados y barreras). Hay varios aspectos únicos en esta investigación, que incluyen: 1) el hecho de que compara dos tipos de sistemas de entrega 2) el examen de los patrones de actividad física durante un período de tiempo prolongado no se ha realizado previamente con este tipo de intervención, y como tal , también forma otra característica única de esta propuesta 3) la intervención médica para la actividad física no se ha realizado anteriormente en Canadá. Si se determina que la intervención es efectiva, el programa agregará un valor significativo a los servicios de salud en Saskatchewan y Canadá. Por ejemplo, el programa mejorará el papel de los médicos en la promoción de la actividad física sin aumentar el costo de la prestación de atención médica y con una inversión mínima de tiempo requerida por el médico y su personal.
Comparación: para evaluar la eficacia de las intervenciones, un diseño cuasi experimental comparará una intervención con una condición de control estándar. Todos los médicos recibirán capacitación para usar un protocolo estandarizado para brindar asesoramiento sobre ejercicios PACE a pacientes sedentarios durante una visita al consultorio. En la condición de intervención, los pacientes serán asignados aleatoriamente para recibir llamadas de recordatorio de un asistente de investigación que brindará sugerencias sobre posibles recursos de actividad física en la comunidad que podrían usarse.
Tipo de estudio
Inscripción
Fase
- Fase 1
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- adultos ambulatorios
Criterio de exclusión:
- enfermedad cardiovascular
- enfermedad respiratoria
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Prevención
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación factorial
- Enmascaramiento: Único
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
---|
Las medidas de resultado primarias incluyen posibles diferencias en los niveles de actividad física autoinformada.
|
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
---|
Además, se evaluarán varios predictores de comportamiento típicamente asociados con la actividad física (p. ej., autoeficacia, apoyo social, beneficios y disfrute anticipados y barreras).
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Colaboradores
Investigadores
- Investigador principal: Kevin S Spink, Ph.D., University of Saskatchewan
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
Finalización del estudio
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Estimar)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
- HSF2001
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
Ensayos clínicos sobre Soporte de consejería telefónica
-
The University of Hong KongTerminadoGrupo de paresPorcelana
-
QuironsaludTerminado
-
Women's College HospitalRyerson UniversityRetiradoDolor crónico | Insomnio | Insomnio debido a una condición médicaCanadá
-
McMaster UniversityMovember FoundationAún no reclutandoTrastorno de estrés postraumático | Estrés mental | Problema de salud mental
-
Unity Health TorontoActivo, no reclutando
-
McGill UniversityJuvenile Diabetes Research Foundation; Canadian Institutes of Health Research... y otros colaboradoresInscripción por invitaciónDiabetes mellitus tipo 1 con hipoglucemiaCanadá
-
IRCCS Policlinico S. MatteoNestlé Health Science Spain; Akern SrlTerminadoConsejería nutricional intensiva en pacientes con cáncer de cabeza y cuello sometidos a radioterapiaCáncer de cabeza y cuelloItalia
-
DascenaNational Institute on Alcohol Abuse and Alcoholism (NIAAA); Baystate Health; Cape... y otros colaboradoresReclutamientoSepticemia | Shock séptico | Sepsis severaEstados Unidos
-
Bispebjerg HospitalDanish Cancer Society; Home care nursing in the Municipality of Gentofte; Home... y otros colaboradoresActivo, no reclutandoCuidados paliativosDinamarca
-
Bispebjerg HospitalOdense University Hospital; Rigshospitalet, Denmark; Danish Cancer Society; Nordsjaellands... y otros colaboradoresTerminadoCuidados paliativosDinamarca