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Asesoramiento del médico examinador para promover la adopción de la actividad física: un ensayo controlado

12 de septiembre de 2005 actualizado por: University of Saskatchewan
El propósito de este estudio es probar sistemáticamente la eficacia de dos intervenciones médicas para cambiar los patrones de actividad física de los adultos durante un período de 20 meses.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

Aunque los médicos generalmente aconsejan sobre otros factores de riesgo de ECV, es menos probable que aconsejen aumentar los niveles de actividad física. Esto es sorprendente por dos razones: en primer lugar, la actividad física se ha identificado como un factor de riesgo modificable independiente para ECV. En segundo lugar, existe una alta prevalencia de inactividad física entre los canadienses. El propósito del estudio actual es examinar las intervenciones que están diseñadas para promover la adopción y el mantenimiento de la actividad física a través de recomendaciones y asesoramiento médico. Las medidas de resultado primarias incluyen posibles diferencias en los niveles de actividad física autoinformada. Además, se evaluarán varios predictores de comportamiento típicamente asociados con la actividad física (p. ej., autoeficacia, apoyo social, beneficios y disfrute anticipados y barreras). Hay varios aspectos únicos en esta investigación, que incluyen: 1) el hecho de que compara dos tipos de sistemas de entrega 2) el examen de los patrones de actividad física durante un período de tiempo prolongado no se ha realizado previamente con este tipo de intervención, y como tal , también forma otra característica única de esta propuesta 3) la intervención médica para la actividad física no se ha realizado anteriormente en Canadá. Si se determina que la intervención es efectiva, el programa agregará un valor significativo a los servicios de salud en Saskatchewan y Canadá. Por ejemplo, el programa mejorará el papel de los médicos en la promoción de la actividad física sin aumentar el costo de la prestación de atención médica y con una inversión mínima de tiempo requerida por el médico y su personal.

Comparación: para evaluar la eficacia de las intervenciones, un diseño cuasi experimental comparará una intervención con una condición de control estándar. Todos los médicos recibirán capacitación para usar un protocolo estandarizado para brindar asesoramiento sobre ejercicios PACE a pacientes sedentarios durante una visita al consultorio. En la condición de intervención, los pacientes serán asignados aleatoriamente para recibir llamadas de recordatorio de un asistente de investigación que brindará sugerencias sobre posibles recursos de actividad física en la comunidad que podrían usarse.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción

200

Fase

  • Fase 1

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • adultos ambulatorios

Criterio de exclusión:

  • enfermedad cardiovascular
  • enfermedad respiratoria

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Prevención
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación factorial
  • Enmascaramiento: Único

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Las medidas de resultado primarias incluyen posibles diferencias en los niveles de actividad física autoinformada.

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Además, se evaluarán varios predictores de comportamiento típicamente asociados con la actividad física (p. ej., autoeficacia, apoyo social, beneficios y disfrute anticipados y barreras).

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Kevin S Spink, Ph.D., University of Saskatchewan

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de julio de 2001

Finalización del estudio

1 de diciembre de 2004

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

12 de septiembre de 2005

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

12 de septiembre de 2005

Publicado por primera vez (Estimar)

20 de septiembre de 2005

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

20 de septiembre de 2005

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

12 de septiembre de 2005

Última verificación

1 de mayo de 2000

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • HSF2001

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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