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Pathways to Vocational Rehabilitation: Enhancing Entry and Retention

11 de marzo de 2008 actualizado por: US Department of Veterans Affairs
This study will examine the barriers and supports for entering and receiving work-related services for veterans with a serious mental illness. It will also determine the effectiveness of a brief motivational interviewing intervention designed to help veterans receive these services.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Descripción detallada

Randomized clinical trials and naturalistic studies show that among patients meeting criteria for chronic mental illness, those participating in vocational rehabilitation (VR) have significantly reduced days of inpatient hospitalization. Unfortunately, the majority of eligible adults fail to enter VR and almost half of those who do, drop out or are involuntarily discharged. The reasons for nonparticipation and drop out and their impact on rehabilitation outcomes are poorly understood.

The study will provide needed naturalistic data documenting:

  1. the way in which barriers function to reduce entry to services and contribute to the high rate of dropout,
  2. the outcomes associated with different patterns of participation, and
  3. relative rates of entry and retention in a non-VHA VR exemplar of the Intensive Placement and Support (IPS) model at the Manchester Mental Health Center in Manchester, New Hampshire.

While we need to know more about these "barriers" in order to develop the range of appropriate interventions, the enhancement of client motivation for work and rehabilitation is likely to have a positive impact both on entry and sustained compliance. We are proposing a random assignment single blind trial of a brief Motivational Interviewing (MI) intervention designed to address the low entry and retention rates of veterans with Serious Mental Illness (SMI) in Veterans Health Administration's (VHA) VR services.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Anticipado)

200

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Massachusetts
      • Bedford, Massachusetts, Estados Unidos, 01730
        • Edith Nourse Rogers Memorial Veterans Hospital, Bedford

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 55 años (Adulto)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Inclusion Criteria:

  • Current diagnosis of serious mental illness, present for at least 2 years
  • Is unemployed or underemployed
  • Current episode of un/underemployment is at least 3 months
  • Enrolled to receive services at study site

Exclusion Criteria:

  • Over the age of 55
  • Non-English speaker
  • Mini-Mental score of less than 20
  • Planning to move more than 30 miles from study site in the next 18 months
  • Previously screened for this study
  • Currently or previously involved in other research studies which may impact variables relevant to this study

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
  • Enmascaramiento: Único

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Otro: 1
Single session orientation to available services

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Entry and Retention in Vocational Rehabilitation
Periodo de tiempo: 18 months post intervention
18 months post intervention

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Charles Drebing, PhD, Edith Nourse Rogers Memorial Veterans Hospital, Bedford

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de marzo de 2005

Finalización primaria (Actual)

1 de enero de 2007

Finalización del estudio (Actual)

1 de septiembre de 2007

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

14 de septiembre de 2005

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

14 de septiembre de 2005

Publicado por primera vez (Estimar)

22 de septiembre de 2005

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

14 de marzo de 2008

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

11 de marzo de 2008

Última verificación

1 de marzo de 2008

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • E3436R

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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