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Exploring Folk Health Practices in Latinos With Chronic Medical Conditions

17 de febrero de 2017 actualizado por: Mary E. Charlson, MD, Weill Medical College of Cornell University
This study will explore how culture influences the use of folk healing practices and medical services in Latinos with chronic medical conditions.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

Sociocultural aspects of using ethnomedical health practices in a community-based Latino population will be described using both qualitative and quantitative survey methods. This study will rely heavily on its descriptive section, which will use in-depth, open-ended questions in a semi-structured personal interview format following qualitative research principles. It will also use closed-ended questions in a short survey format to begin to explore some variables that may be associated with using traditional healing practices. These variables include level of acculturation, degree of family social support, degree of adherence to standard medical regimens, perceived health status, presence of depressive symptoms, and severity of co-illnesses. These variables will be examined using common, validated scales.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

54

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • New York
      • New York, New York, Estados Unidos, 10021
        • The New York Presbyterian Hospital-Weill Medical Center

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 100 años (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Participants will be self-identified, adult Latino men and women from the community setting. The sample will comprise of a convenience sample from community-based organizations, including persons of Mexican, Puerto Rican, Cuban, Dominican, Central American, South American, or other Spanish-speaking culture.

Descripción

Inclusion Criteria:

Participants will be self-identified, adult men and women from the community setting. The sample comprise a convenience sample, including persons of Mexican, Puerto Rican, Cuban, Dominican, Central American, South American, or other Spanish speaking culture.

  1. Latino men and women over the age of 18
  2. Those self-identifying as having at least one chronic medical condition including:diabetes, hypertension, asthma, history of heart disease or stroke or musculoskeletal disease (arthritis).
  3. Those reporting use of complementary or alternative therapies, including ethnomedical healing practices or practitioners.
  4. Those who speak English or Spanish.

Exclusion Criteria:

Individuals who refuse to participate.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
A
Participants will be self-identified, adult Latino men and women from the community setting. The sample will comprise of a convenience sample from community-based organizations, including persons of Mexican, Puerto Rican, Cuban, Dominican, Central American, South American, or other Spanish-speaking culture.

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Jacqueline Duarte, MD, Weill Medical College of Cornell University

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de diciembre de 2005

Finalización primaria (Actual)

1 de febrero de 2008

Finalización del estudio (Actual)

1 de febrero de 2008

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

20 de septiembre de 2005

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

20 de septiembre de 2005

Publicado por primera vez (Estimar)

22 de septiembre de 2005

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

23 de febrero de 2017

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

17 de febrero de 2017

Última verificación

1 de febrero de 2017

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • 0505007876

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Descripción del plan IPD

No Plan to Share IPD

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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