Esta página se tradujo automáticamente y no se garantiza la precisión de la traducción. por favor refiérase a versión inglesa para un texto fuente.

Skills and Motivation at the Rhode Island Training School (Project SMART) - 1

1 de marzo de 2017 actualizado por: Lynda Stein, Ph.D., University of Rhode Island

Motivation and Skills for THC/ETOH+ Teens in Jail

This study will focus on treating substance abusing incarcerated teens using individually administered Motivational Interviewing (MI) followed by group Cognitive Behavior Therapy (CBT). The control group receives individualized Relaxation Training (RT) followed by group Treatment as Usual (TU). Currently, there is little research regarding effective group treatments for incarcerated teens and this study will address this gap in our knowledge base. We seek to reduce substance use and associated risky behaviors post-release (including driving under the influence, risky sexual behaviors, etc.).

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

This proposal is in response to RFA-DA-04-008, Group Treatment for Individuals in Drug Abuse or Alcoholism Treatment. Of particular interest to the agencies are group therapies for Conduct Disordered adolescents, reducing the spread of infectious disease, and mechanisms of action. This proposal targets these areas of interest. This study will focus on treating substance abusing incarcerated teens using 2 individually administered Motivational Interviewing (MI) sessions followed by 10 group sessions of Cognitive Behavior Therapy (CBT). MI is conceptualized as preparation for group CBT. The control group receives individualized Relaxation Training (RT) followed by group Treatment as Usual (TU). Currently, there is little research regarding effective group treatments for incarcerated teens and this study will address this gap in our knowledge base.

In this proposed randomized trial, a one-way design (MI/CBT vs. RT/TU) will be used to determine whether MI/CBT enhances group therapy participation and reduces substance use and related problems (such as crime, injuries and unprotected sex) post discharge in substance-involved juvenile delinquents. RT/TU is based on the 12-step model and includes psycho-educational components. Participants are followed during incarceration and for 6 months post incarceration. Primary outcome variables include alcohol and marijuana use, as well as related behaviors (illegal activity, sex or injuries while drunk or high). It is hypothesized that in comparison to teens in RT/TU, youth receiving MI/CBT will participate more in therapy (according to teen, facility staff, and counselor ratings) and will show lower levels of substance use and related problems after discharge.

Frequently, substance abuse treatment is unavailable to youths in the juvenile justice system, and when treatment is available, it may be provided in group format using untested therapies. A motivation/skills-based intervention (delivered in group format) may prove efficacious in enhancing motivation and in reducing substance abuse and related problems. This study extends previous research by rigorously evaluating group treatment for incarcerated teens. We will examine processes contributing to the efficacy of group MI/CBT, and the influence of race and ethnicity on treatment effects. The development of effective interventions for substance using juvenile offenders has the potential to reduce substance abuse and crime in this population.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

205

Fase

  • Fase 2

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Rhode Island
      • Cranston, Rhode Island, Estados Unidos, 02920
        • Rhode Island Training School
      • Kingston, Rhode Island, Estados Unidos, 02881
        • University of Rhode Island, Social Sciences Research Center

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

14 años a 19 años (Niño, Adulto)

Acepta Voluntarios Saludables

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Inclusion Criteria:

Adolescents will be eligible if in the year prior to incarceration they either a) drank alcohol or used marijuana at least once per month or b) binge-drank (> 5 for boys, < 4 for girls) during any two week period; or they drank or used marijuana in the four weeks before the offense for which they were incarcerated; or they used alcohol or marijuana in the four weeks before they were incarcerated.

Exclusion Criteria:

Those teens sentenced for less than 4 months or greater than 12 months, those who are younger than 14 years or older than 19 years, and those for whom have inability to consent/assent (example, language barrier) are not obtained will be excluded from participation.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Doble

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: 1
Motivational Interviewing followed by Cognitive Behavior Therapy (MI/CBT)
Experimental: 2
Relaxation Training followed by Treatment as Usual (RT/TU)

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Alcohol use, using Time-Line Followback, aggregated into quantity and frequency
Periodo de tiempo: 6 months post release
6 months post release
Marijuana use, using Time-Line Followback, aggregated into quantity and frequency
Periodo de tiempo: 6 months post release
6 months post release
Crime, using Misbehaviors Questionnaire, aggregated into type and frequency
Periodo de tiempo: 6 months post release
6 months post release

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Lynda Stein, Ph.D., University of Rhode Island

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de marzo de 2005

Finalización primaria (Actual)

1 de septiembre de 2011

Finalización del estudio (Actual)

1 de septiembre de 2011

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

27 de septiembre de 2005

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

27 de septiembre de 2005

Publicado por primera vez (Estimar)

28 de septiembre de 2005

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

3 de marzo de 2017

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

1 de marzo de 2017

Última verificación

1 de marzo de 2017

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Otros números de identificación del estudio

  • NIDA-18851-1
  • R01DA018851 (Subvención/contrato del NIH de EE. UU.)
  • R01-18851-1

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

Descripción del plan IPD

With appropriate request and procedure.

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

Ensayos clínicos sobre MI/CBT

3
Suscribir