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Rehabilitación en Atención Primaria: un proyecto para maximizar el estado de salud de adultos con enfermedades crónicas

13 de julio de 2010 actualizado por: Hamilton Health Sciences Corporation
El propósito del estudio es determinar si la terapia ocupacional y la fisioterapia brindadas en un entorno de atención primaria a adultos con enfermedades crónicas son efectivas para mejorar la salud.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

La atención primaria de la salud está cambiando para que las personas reciban la atención que necesitan en primera línea. La rehabilitación se ha identificado como un servicio que debe ofrecerse en la atención primaria, para abordar las necesidades de los adultos que tienen o corren el riesgo de tener problemas de salud debido a afecciones crónicas como artritis, enfermedades cardíacas y depresión.

Dos terapeutas a tiempo completo (un fisioterapeuta y un terapeuta ocupacional) ofrecerán rehabilitación a una muestra de 170 adultos con enfermedades crónicas durante un período de 18 meses (170 personas también se inscribirán en un grupo de control) en el Centro de Salud Familiar de Stonechurch. Los resultados clave incluyen la salud, los ingresos hospitalarios y las visitas a la sala de emergencias.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

303

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

  • Canadá
    • Ontario
      • Hamilton, Ontario, Canadá, L8W 3L2
        • Stonechurch Family Health Centre, 549 Stonechurch Rd. E.

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

44 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Al menos 1 condición crónica
  • 3 visitas al médico de familia en el último año

Criterio de exclusión:

  • Ninguno

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Único

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Intervención
Conductual: Autogestión
Conductual: Terapia ocupacional
Conductual: Fisioterapia
Sin intervención: Control
El grupo control recibió atención habitual en atención primaria.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Componente físico del SF-36
Periodo de tiempo: 15 meses
calidad de vida relacionada con la salud. Mínimo: 0; Máximo 100.
15 meses

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Uso de Servicios Hospitalarios
Periodo de tiempo: línea de base, 15 meses
autoinforme uso de servicio hospitalario
línea de base, 15 meses
Independencia en las Actividades de la Vida Diaria (AVD) y Actividades Instrumentales de la Vida Diaria (IADL)
Periodo de tiempo: línea de base, 15 meses
Instrumento de función y discapacidad en la vejez: una medida de discapacidad y limitaciones funcionales en adultos mayores. (Rango de puntaje 0-100 con 100 representando mejor habilidad y menos discapacidad/limitación funcional)
línea de base, 15 meses
Limitaciones funcionales
Periodo de tiempo: línea de base, 15 meses
Instrumento de función y discapacidad en la vejez: una medida de las limitaciones funcionales y la discapacidad en adultos mayores.
línea de base, 15 meses
Caídas y Lesiones
Periodo de tiempo: línea de base, 15 meses
número de caídas autoinformado en los últimos 6 meses
línea de base, 15 meses
Herramienta de detección de caídas y accidentes HOME (FAST)
Periodo de tiempo: línea de base, 15 meses
Esta es una evaluación del hogar de los peligros de seguridad por caídas presentes en el hogar del individuo. Esta herramienta ayuda a identificar a las personas mayores en riesgo de caídas. Puntuación 0-25.
línea de base, 15 meses
Autogestión y Autoeficacia
Periodo de tiempo: línea de base, 15 meses
La capacidad autoinformada del individuo para llevar a cabo comportamientos para el autocontrol de su estado de salud y su nivel de confianza en poder llevar a cabo estos comportamientos. (Rango de puntuación 0= nada seguro, 10= totalmente seguro).
línea de base, 15 meses
Habilidades Físicas (Fuerza, Equilibrio)
Periodo de tiempo: línea de base, 15 meses
La fuerza de agarre se midió utilizando un dinamómetro de agarre manual JAMAR (en kilogramos). La prueba de función de las extremidades inferiores es una batería de tres pruebas que se utilizan para medir la función y el equilibrio de las extremidades inferiores: una prueba de equilibrio, una prueba de caminata de 8 pies y una posición repetitiva de una silla. Se crea una puntuación de resumen de desempeño al sumar la cantidad de segundos logrados en la prueba de equilibrio, la cantidad de segundos para caminar 8 pies y la cantidad de segundos que le toma a la persona levantarse de una silla cinco veces consecutivas (no existe una puntuación máxima en esta medida).
línea de base, 15 meses
Cuestionario de Satisfacción del Paciente - 18 (Modificado)
Periodo de tiempo: 15 meses
Satisfacción del paciente con la atención recibida. (Rango de puntuación 0-5)
15 meses

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Hamilton Health Sciences Corporation

Colaboradores

Ontario Ministry of Health and Long Term Care

Investigadores

  • Investigador principal: Julie Richardson, PhD, McMaster University
  • Investigador principal: Lori Letts, PhD, McMaster University

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de junio de 2004

Finalización primaria (Actual)

1 de agosto de 2006

Finalización del estudio (Actual)

1 de octubre de 2006

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

28 de septiembre de 2005

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

28 de septiembre de 2005

Publicado por primera vez (Estimar)

30 de septiembre de 2005

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

20 de julio de 2010

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

13 de julio de 2010

Última verificación

1 de septiembre de 2009

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • 04-052
  • G03-02572

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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