- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT00230152
Hybrid Imaging Modalities for the Evaluation of Infection
Nuclear Medicine for the Evaluation of Infection-the Added Value of Hybrid Imaging Modalities
The synergistic value of the fusion of physiologic and anatomical data has been described using several co-registration techniques for various nuclear medicine procedures and morphologic imaging modalities (single photon emission computed tomography-computed tomography [SPECT-CT], SPECT-magnetic resonance imaging [MRI], camera-based positron emission tomography [PET]-CT and PET-CT). The researchers hypothesize that fusion of nuclear medicine (NM) and CT data acquired sequentially in a single imaging session on one device is clinically superior to side-by-side evaluation of separately performed imaging tests. They hypothesize that more accurate localization of increased radiotracer activity on NM procedures will improve the diagnostic accuracy for detection of infection and will subsequently have a significant impact on patient management.
The purpose of the present study is to assess the clinical value of this new technology of fused imaging in patients undergoing diagnostic nuclear medicine evaluation for suspicion of an infection process.
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
The researchers hypothesize that fusion of nuclear medicine (NM) and CT data acquired sequentially in a single imaging session on one device is clinically superior to side-by-side evaluation of separately performed imaging tests. They hypothesize that more accurate localization of increased radiotracer activity on NM procedures will improve the diagnostic accuracy for detection of infection and will subsequently have a significant impact on patient management.
The purpose of the present study is to assess the clinical value of this new technology of fused imaging in patients undergoing diagnostic nuclear medicine evaluation for suspicion of an infection process.
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
-
-
-
Haifa, Israel
- Rambam Medical Center
-
-
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Descripción
Inclusion Criteria:
- Patients referred for NM imaging procedures to assess the presence of infectious processes.
- Patients signed informed consent
Exclusion Criteria:
- The study will not be performed in pregnant or lactating women.
- Patients unable or unwilling to tolerate the scan until its completion
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Diagnóstico
- Asignación: No aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
---|---|
The impact of the imaging modality on patient management
Periodo de tiempo: 3 years
|
3 years
|
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
---|---|
El impacto de la modalidad de imagen en el manejo del paciente
Periodo de tiempo: 2 años
|
2 años
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Zohar Keidar, MD, PhD, Rambam Health Care Campus
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
Finalización primaria (Actual)
Finalización del estudio (Actual)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Estimar)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- infectionCTIL
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
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