Simulación de Entrenamiento como Herramienta para Disminuir el Estrés Laboral en Personal de UCI
23 de enero de 2007 actualizado por: Sheba Medical Center
Estudio similar a un experimento sobre la reducción del estrés en equipos de cuidados intensivos mediante el uso de entrenamiento con simulación
El objetivo del estudio es comprobar si entrenar equipos mixtos de médicos y enfermeras de unidades de cuidados intensivos en simuladores de pacientes reduce el estrés en los miembros del equipo.
Descripción general del estudio
Estado
Suspendido
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
La seguridad del paciente y la prevención de errores médicos son objetivos primordiales de las organizaciones sanitarias.
La reducción del estrés puede reducir o mejorar tales errores.
Se ha demostrado que el entrenamiento con simulación, utilizando simuladores de pacientes avanzados, mejora las habilidades técnicas, de diagnóstico y de reanimación entre médicos y enfermeras. Tenemos la intención de comprobar si el estrés durante los turnos de la UCI se puede reducir mediante el uso de escenarios diseñados específicamente basados en la experiencia de la vida real, en un contexto integrador multidisciplinario. equipos de UCI.
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción
40
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
-
Tel Hashomer, Israel
- Sheba Medical Center
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- ADULTO
- MAYOR_ADULTO
- NIÑO
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Criterios de inclusión:
- médicos de cuidados intensivos y enfermeras que trabajan en la UCI respiratoria que deseen participar en el estudio
Criterio de exclusión:
- poco dispuesto a participar
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: TEC
- Asignación: NO_ALEATORIZADO
- Modelo Intervencionista: SINGLE_GROUP
- Enmascaramiento: NINGUNO
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
|---|
|
reducción de los parámetros de estrés
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de enero de 2006
Finalización del estudio
1 de junio de 2006
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
2 de octubre de 2005
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
2 de octubre de 2005
Publicado por primera vez (ESTIMAR)
4 de octubre de 2005
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (ESTIMAR)
24 de enero de 2007
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
23 de enero de 2007
Última verificación
1 de enero de 2007
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Otros números de identificación del estudio
- SHEBA-05-3711-AN-CTIL
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
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