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Asociación del marcador sérico PICP en pacientes con LVSD

6 de octubre de 2015 actualizado por: Texas Tech University Health Sciences Center

Estudio de fase 1 del marcador sérico PICP de fibrosis miocárdica y función diastólica en pacientes con disfunción sistólica

El propósito de este estudio es determinar si el carboxi-terminal del procolágeno tipo I (PICP) puede ser un marcador útil de diferentes grados de fibrosis miocárdica.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

La anomalía de la función diastólica, en particular una forma más avanzada conocida como patrón de labranza restrictivo, se ha correlacionado con un peor resultado en pacientes con disfunción sistólica asociada con insuficiencia cardíaca crónica o después de un infarto agudo de miocardio. Recientemente, también se ha demostrado que la gravedad de la disfunción diastólica predice la respuesta a la terapia de sincronización cardíaca para la insuficiencia cardíaca refractaria debida a disfunción sistólica.

Se han informado grados variables de disfunción diastólica entre pacientes con una gravedad comparable de disfunción sistólica. Los mecanismos subyacentes responsables de la discordancia observada entre la disfunción sistólica y diastólica en estos pacientes aún no se conocen por completo.

El carboxi-terminal del procolágeno tipo I (PICP), un péptido que se escinde del procolágeno tipo I durante la síntesis del colágeno tipo I formador de fibrillas, se ha asociado con la fibrosis miocárdica. La fibrosis miocárdica es un determinante importante de la función sistólica y diastólica del corazón. Presumimos que los grados diferenciales de fibrosis miocárdica pueden ser responsables de estas discrepancias.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

45

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 100 años (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra de probabilidad

Población de estudio

Personas con disfunción sistólica del ventrículo izquierdo de la clínica ambulatoria del Centro de Ciencias de la Salud de la Universidad Tecnológica de Texas y del Centro Médico Universitario, Lubbock, Texas

Descripción

Criterios de inclusión:

  1. Evidencia de disfunción sistólica del ventrículo izquierdo (% FEVI medida inferior al 35 %) medida por ecocardiografía en los tres meses anteriores al momento de la inscripción
  2. Mayor o igual a 18 años de edad
  3. Mayor o igual a 110 libras de peso

Criterio de exclusión:

1. Ritmo no sinusal en el momento de la inscripción

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Habrá una relación significativa entre la gravedad de la disfunción diastólica y la PICP

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Chanwit Roongsritong, MD, TTUHSC

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de septiembre de 2005

Finalización del estudio (Actual)

1 de septiembre de 2007

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

3 de octubre de 2005

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

3 de octubre de 2005

Publicado por primera vez (Estimar)

4 de octubre de 2005

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

7 de octubre de 2015

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

6 de octubre de 2015

Última verificación

1 de octubre de 2015

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • L06-006

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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