Esta página se tradujo automáticamente y no se garantiza la precisión de la traducción. por favor refiérase a versión inglesa para un texto fuente.

Project Health Link: Connecting Patients With Services

11 de abril de 2016 actualizado por: Frederic C. Blow, University of Michigan

Services Interventions for Injured ED Problem Drinkers

This study will compare three alternative interventions in the emergency department (ED) to promote substance abuse assessment, referral, and treatment entry: 1) a 5 session strengths-based case management model (SBCM); 2) a 2-session motivational enhancement therapy (MET); or 3) a one-time brief informational feedback (BIF) session. The primary outcome variables for this trial include follow-through on receiving an assessment and referral, and treatment engagement. Additional outcomes include degree of treatment completion, alcohol-related measures, health service utilization, health status changes, and psychosocial factors.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

686

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

  • Estados Unidos
    • Michigan
      • Flint, Michigan, Estados Unidos, 48503
        • Hurley Medical Center

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

19 años a 60 años (Adulto)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Inclusion Criteria:

  • (1) adults age 19 - 60 presenting to the Emergency Department at Hurley Medical Center within 24 hours of an injury; (2) ability to provide informed consent.

For intervention portion of the project: (1) meets DSM-IV criteria for alcohol abuse or dependence in the following year. (Patients who meet abuse/dependence criteria for alcohol may also be using other drugs. They will be included in the study only if they do not meet criteria for past year drug abuse/dependence).

Exclusion Criteria:

  • (1) adult patients who do not understand English; (2) prisoners; (3) pregnant women; (4) institutionalized patients (e.g. nursing home residents); (5) adults classified by medical staff as "Level 1 trauma"; (6) adults deemed unable to provide informed consent (e.g. intoxication, mental incompetence, under guardianship); (7) patients treated in the ED for suicide attempts and sexual assault; (8) patients meeting past year drug abuse/dependence criteria; and (9) patients who have been in treatment for alcohol or other drug abuse/dependence in the previous year.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Investigación de servicios de salud
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Comparador activo: Strengths Based Case Management Model (SBCM)
The Strengths Based Case Management Model (SBCM) consists of 5 case-management sessions designed to promote linkage and engagement in assessment and treatment services, while assisting with the patient's perceived needs, as well as personal strengths and barriers to linkage and engagement.
Conductual: Strengths Based Case Management
Comparador activo: Motivational Enhancement Therapy (MET)
The MET therapist will conduct 2 motivational enhancement sessions to work through the content of an educational workbook targeting the participant's alcohol use/abuse with the goal of negotiating a 'contract' to: 1) link to services, with the eventual goal of seeking and receiving specialized alcohol treatment; or 2) provide a strategy to self-monitor alcohol use, consider consequences, and later seek assessment.
Conductual: Terapia de mejora motivacional
Comparador activo: Brief Informational Feedback (BIF) session
Subjects will receive brief informational feedback on the results of their alcohol screening and assessment and encouragement to seek treatment.
Conductual: Brief Informational Feedback

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
recibo de evaluación
Periodo de tiempo: 3 y 6 meses después de la línea de base
3 y 6 meses después de la línea de base
entrada al tratamiento
Periodo de tiempo: 3 y 6 meses después de la línea de base
3 y 6 meses después de la línea de base

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

University of Michigan

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de noviembre de 2005

Finalización primaria (Actual)

1 de diciembre de 2009

Finalización del estudio (Actual)

1 de diciembre de 2009

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

4 de octubre de 2005

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

4 de octubre de 2005

Publicado por primera vez (Estimar)

6 de octubre de 2005

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

13 de abril de 2016

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

11 de abril de 2016

Última verificación

1 de abril de 2016

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • 1R01AA014665-01A1 (Subvención/contrato del NIH de EE. UU.)

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

Ensayos clínicos sobre Abuso de alcohol

Ensayos clínicos sobre Terapia de mejora motivacional

Buscar ensayos similares

Patrocinadores y Colaboradores

Condiciones médicas

Intervenciones de drogas

CROs by country

CROs in Sweden

Condiciones

Enfermedades Raras

Intervenciones de drogas

Suplementos dietéticos

Patrocinador / Colaboradores

Localizaciones

3
Suscribir