- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT00238654
A Study to Evaluate Readiness to Self-inject on Adherence and Compliance to Copaxone® Therapy
8 de abril de 2011 actualizado por: Teva Neuroscience, Inc.
A Multicenter, Open-Label, Two-Arm Prospective Study to Evaluate the Impact of Patient Readiness to Self-Inject on Outcomes When Using the Copaxone® Prefilled Syringes [The "READY" Trial]
This study has patients responding to two sets of surveys that will tell their doctor or nurse about their readiness to begin self-injection.
In addition, patients will have their self-injection observed and evaluated on up to three visits
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
257
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra de probabilidad
Población de estudio
RRMS patient with treatment-naïve or treatment-experienced
Descripción
Inclusion Criteria:
- Male or Female, 18 years of age or older, with diagnosis of RRMS
- Naive to treatment or previously treated with an IFN.
Exclusion Criteria:
- Not eligible for treatment based on clinical criteria and current indication.
- Unable to respond to surveys or provide informed consent.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
---|---|
Adherence of self-injection assessed by self-report at each follow-up visit
Periodo de tiempo: 12 months
|
12 months
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Director de estudio: MerriKay Oleen-Burkey, Ph.D., Teva Neuroscience, Inc.
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de mayo de 2003
Finalización primaria (Actual)
1 de julio de 2008
Finalización del estudio (Actual)
1 de julio de 2008
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
12 de octubre de 2005
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
12 de octubre de 2005
Publicado por primera vez (Estimar)
13 de octubre de 2005
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
12 de abril de 2011
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
8 de abril de 2011
Última verificación
1 de abril de 2011
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- PM08
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .