Estudio en pacientes de alto riesgo que cambiaron de dosis más altas de otras estatinas a Crestor sobre el porcentaje de pacientes que alcanzaron la nueva meta de C-LDL
29 de agosto de 2011 actualizado por: AstraZeneca
REALISTIC: Protocolo para un estudio observacional en pacientes de alto riesgo que cambiaron de dosis más altas de otras estatinas a Crestor sobre el porcentaje de pacientes que alcanzan la nueva meta de EAS LDL-C
El propósito de este estudio es determinar la eficacia de Crestor en pacientes de alto riesgo que cambiaron desde dosis más altas de otras estatinas para obtener las nuevas pautas de colesterol de lipoproteínas de baja densidad (LDL-C) de la Sociedad Europea de Aterosclerosis (EAS).
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
2650
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Alkmaar, Países Bajos
- Research Site
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Almelo, Países Bajos
- Research Site
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Alphen Aan Den Rijn, Países Bajos
- Research Site
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Amsterdam, Países Bajos
- Research Site
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Apeldoorn, Países Bajos
- Research Site
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Assen, Países Bajos
- Research Site
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Bergen Op Zoom, Países Bajos
- Research Site
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Beverwijk, Países Bajos
- Research Site
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Bilthoven, Países Bajos
- Research Site
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Blaricum, Países Bajos
- Research Site
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Boxmeer, Países Bajos
- Research Site
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Breda, Países Bajos
- Research Site
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Brunssum, Países Bajos
- Research Site
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Capelle Aan Den Ijssel, Países Bajos
- Research Site
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Delft, Países Bajos
- Research Site
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Delfzijl, Países Bajos
- Research Site
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Den Helder, Países Bajos
- Research Site
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Dirksland, Países Bajos
- Research Site
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Doetinchem, Países Bajos
- Research Site
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Dokkum, Países Bajos
- Research Site
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Dordrecht, Países Bajos
- Research Site
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Drachten, Países Bajos
- Research Site
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Ede Gld, Países Bajos
- Research Site
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Eindhoven, Países Bajos
- Research Site
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Emmen, Países Bajos
- Research Site
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Enschede, Países Bajos
- Research Site
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Etten-leur, Países Bajos
- Research Site
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Geldrop, Países Bajos
- Research Site
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Gouda, Países Bajos
- Research Site
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Groningen, Países Bajos
- Research Site
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Haarlem, Países Bajos
- Research Site
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Hardenberg, Países Bajos
- Research Site
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Heerenveen, Países Bajos
- Research Site
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Heerlen, Países Bajos
- Research Site
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Helmond, Países Bajos
- Research Site
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Hengelo Ov, Países Bajos
- Research Site
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Hoofddorp, Países Bajos
- Research Site
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Hoogeveen, Países Bajos
- Research Site
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Hoorn Nh, Países Bajos
- Research Site
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Ijmuiden, Países Bajos
- Research Site
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Landsmeer, Países Bajos
- Research Site
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Leiden, Países Bajos
- Research Site
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Lelystad, Países Bajos
- Research Site
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Maastricht, Países Bajos
- Research Site
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Meppel, Países Bajos
- Research Site
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OSS, Países Bajos
- Research Site
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Oosterhout Nb, Países Bajos
- Research Site
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Purmerend, Países Bajos
- Research Site
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Roermond, Países Bajos
- Research Site
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Roosendaal, Países Bajos
- Research Site
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Rotterdam, Países Bajos
- Research Site
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S-gravenhage, Países Bajos
- Research Site
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S-hertogenbosch, Países Bajos
- Research Site
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Schiedam, Países Bajos
- Research Site
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Sneek, Países Bajos
- Research Site
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Spijkenisse, Países Bajos
- Research Site
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Stadskanaal, Países Bajos
- Research Site
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Terneuzen, Países Bajos
- Research Site
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Tiel, Países Bajos
- Research Site
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Tilburg, Países Bajos
- Research Site
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Utrecht, Países Bajos
- Research Site
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Veghel, Países Bajos
- Research Site
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Veldhoven, Países Bajos
- Research Site
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Venlo, Países Bajos
- Research Site
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Vlaardingen, Países Bajos
- Research Site
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Vlissingen, Países Bajos
- Research Site
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Waalwijk, Países Bajos
- Research Site
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Weert, Países Bajos
- Research Site
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Winschoten, Países Bajos
- Research Site
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Winterswijk, Países Bajos
- Research Site
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Zaandam, Países Bajos
- Research Site
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Zevenaar, Países Bajos
- Research Site
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Zoetermeer, Países Bajos
- Research Site
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Zutphen, Países Bajos
- Research Site
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Zwolle, Países Bajos
- Research Site
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años a 70 años (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
atención primaria
Descripción
Criterios de inclusión:
- Pacientes de alto riesgo
- Altas dosis de otras estatinas
- LDL-C conocido, comienza con Crestor 10 mg
- Permiso para usar datos de pacientes por AstraZeneca (AZ)
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Modelos observacionales: Solo caso
- Perspectivas temporales: Futuro
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de septiembre de 2004
Finalización primaria (Actual)
1 de febrero de 2008
Finalización del estudio (Actual)
1 de febrero de 2008
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
16 de octubre de 2005
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
16 de octubre de 2005
Publicado por primera vez (Estimar)
18 de octubre de 2005
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
30 de agosto de 2011
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
29 de agosto de 2011
Última verificación
1 de agosto de 2011
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- NL401142
- REALISTIC
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .