Prevención de la intolerancia a la glucosa inducida por corticosteroides
13 de septiembre de 2011 actualizado por: Motti Muszkat, Hadassah Medical Organization
Tratamiento con rosiglitazona para la prevención de la intolerancia a la glucosa en pacientes tratados con corticoides
La intolerancia a la glucosa es una complicación frecuente y grave de la terapia con corticosteroides.
el objetivo del estudio es examinar la hipótesis de que el cotratamiento con rosiglitazona puede prevenir la intolerancia a la glucosa en pacientes tratados con corticoides.
Descripción general del estudio
Estado
Desconocido
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
La intolerancia a la glucosa es una complicación frecuente y grave de la terapia con corticosteroides.
el objetivo del estudio es examinar la hipótesis de que el cotratamiento con rosiglitazona puede prevenir la intolerancia a la glucosa en pacientes tratados con corticoides.
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Anticipado)
100
Fase
- Fase 3
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
-
Jerusalem, Israel, 91120
- Reclutamiento
- Hadassah Medical Organization
-
Contacto:
- Arik Tzukert, DMD
- Número de teléfono: 0097226776095
- Correo electrónico: arik@hadassah.org.il
-
Investigador principal:
- Mordechai Muszkat, MD
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Criterios de inclusión:
- tratamiento con corticosteroides
Criterio de exclusión:
- Insuficiencia cardiaca congestiva Edema del pedal
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Prevención
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Cuadruplicar
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
|
concentración de glucosa en plasma
Periodo de tiempo: 6 meses
|
6 meses
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Director de estudio: Arie BenYehuda, MD, Hadassah University Hospital
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de abril de 2005
Finalización primaria (Anticipado)
1 de diciembre de 2013
Finalización del estudio (Anticipado)
1 de octubre de 2015
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
16 de octubre de 2005
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
16 de octubre de 2005
Publicado por primera vez (Estimar)
18 de octubre de 2005
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
14 de septiembre de 2011
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
13 de septiembre de 2011
Última verificación
1 de septiembre de 2011
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 7-29.10.04-HMO-CTIL
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