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Ultrasonografía bronquial a través de un fibroscopio: estudio piloto en enfermedad tumoral

5 de octubre de 2006 actualizado por: University Hospital, Tours

La exploración de la patología pulmonar neoplásica se basa en la tomografía computarizada y la broncoscopia. Esto permite obtener muestras específicas de las lesiones identificadas.

Se propone un nuevo método ultrasonográfico como técnica no invasiva y no irradiante mediante el uso de una sonda dedicada que se introduce fácilmente a través del canal del fibroscopio, para completar la identificación de lesiones periféricas.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

El objetivo principal del estudio es evaluar la capacidad de la ecografía endobronquial para diagnosticar lesiones pulmonares periféricas durante la broncoscopia y correlacionar las anomalías con la tomografía computarizada y/o la histología.

La sonda dedicada consta de una matriz lineal de 2-3 mm de diámetro conectada a una unidad comercial.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción

20

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Tours, Francia, 37044
        • University Hospital of Tours

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (ADULTO, MAYOR_ADULTO)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Supuesta patología pulmonar neoplásica proximal
  • Broncoscopia y biopsia planificadas

Criterio de exclusión:

  • El embarazo
  • Amamantamiento

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: François TRANQUART, PR, Centre d'Innovation Technologique

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de marzo de 2005

Finalización del estudio

1 de marzo de 2006

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

14 de octubre de 2005

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

14 de octubre de 2005

Publicado por primera vez (ESTIMAR)

18 de octubre de 2005

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (ESTIMAR)

6 de octubre de 2006

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

5 de octubre de 2006

Última verificación

1 de mayo de 2006

Más información

Términos relacionados con este estudio

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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