Study Evaluating Rhapsody Registry in Patients With Depression and Anxiety
14 de marzo de 2007 actualizado por: Wyeth is now a wholly owned subsidiary of Pfizer
An Observational Study on the Presence of Depression and/or Anxiety Disorder in Patients Consulting the General Practitioner With Painful Physical Symptoms in Belgium and Luxemburg.
The purpose of this study is to assess the prevalence of Major Depression and/or Anxiety Disorder in patients consulting the General Practitioner with acute or chronic painful physical symptoms and to identify risk factors.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Tipo de estudio
De observación
Inscripción
2560
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Aarschot, Bélgica, 3200
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Aiseau-Presles, Bélgica, 6250
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Anderlues, Bélgica, 6150
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Andrimont, Bélgica, 4821
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Angleur, Bélgica, 4031
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Ans, Bélgica, 4430
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Anthée, Bélgica, 5520
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Auvelais, Bélgica, 5060
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Avelgem, Bélgica, 8581
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Beauraing, Bélgica, 5570
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Beernem, Bélgica, 8730
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Bekegem-Ichtegem, Bélgica, 8480
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Belgrade, Bélgica, 5001
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Bertogne, Bélgica, 6687
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Betekom, Bélgica, 3130
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Bierges, Bélgica, 1301
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Binche, Bélgica, 7130
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Bioul, Bélgica, 5537
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Braine l'Alleud, Bélgica, 1420
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Brugge, Bélgica, 8000
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Brugge, Bélgica, 8200
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Brussel, Bélgica, 1130
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Bruxelles, Bélgica, 1050
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Bruxelles, Bélgica, 1200
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Bruxelles, Bélgica, 1180
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Bruxelles, Bélgica, 1090
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Bruxelles, Bélgica, 1040
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Bruxelles, Bélgica, 1080
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Bruxelles, Bélgica, 1083
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Bruxelles, Bélgica, 1140
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Charleroi, Bélgica, 6000
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Ciney, Bélgica, 5590
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Couillet, Bélgica, 6010
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Deurne (Antwerpen), Bélgica, 2100
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Dworp, Bélgica, 1653
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Eghezée, Bélgica, 5310
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Eupen, Bélgica, 4700
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Galmaarden, Bélgica, 1570
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Goutroux, Bélgica, 6030
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Grimminge, Bélgica, 9506
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Hatrival, Bélgica, 6870
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Hemiksem, Bélgica, 2620
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Herenthout, Bélgica, 2270
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Hoboken, Bélgica, 2660
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Houdeng-Aimeries, Bélgica, 7110
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Houdeng-Goegnies, Bélgica, 7110
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Incourt, Bélgica, 1315
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Itegem, Bélgica, 2222
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Jabbeke, Bélgica, 8490
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Jambes, Bélgica, 5100
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Jodoigne, Bélgica, 1370
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Kapellen, Bélgica, 2950
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Kettenis, Bélgica, 4701
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Klemskerke, Bélgica, 8420
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Kuurne, Bélgica, 8520
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Laarne, Bélgica, 9270
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Lasne, Bélgica, 1380
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Leuven, Bélgica, 3000
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Lobbes, Bélgica, 6540
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Luttre, Bélgica, 6238
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Melin, Bélgica, 1370
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Merksem, Bélgica, 2170
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Monceau-sur-Sambre, Bélgica, 6031
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Morlanwelz, Bélgica, 7140
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Moustier S/S, Bélgica, 5190
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Noorderwijk, Bélgica, 2200
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Oudenaarde, Bélgica, 9700
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Ranst, Bélgica, 2520
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Reves, Bélgica, 6312
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Rixensart, Bélgica, 1330
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Romsee, Bélgica, 4624
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Rotselaar, Bélgica, 3110
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Ruddervoorde, Bélgica, 8020
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Sainte-Marie-sur-Semois, Bélgica, 6740
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Schildewindeke, Bélgica, 9860
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Schoten, Bélgica, 2900
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St-Joris Winge, Bélgica, 3390
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Steenokkerzeel, Bélgica, 1820
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Waarschoot, Bélgica, 9950
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Waha, Bélgica, 6900
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Walem, Bélgica, 2800
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Wavre, Bélgica, 1300
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Wetteren, Bélgica, 9230
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Wevelgem, Bélgica, 8560
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Wilrijk, Bélgica, 2610
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Wommelgem, Bélgica, 2160
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Wondelgem, Bélgica, 9032
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Wuustwezel-Gooreind, Bélgica, 2990
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Zelzate, Bélgica, 9060
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Zemst, Bélgica, 1980
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Zetrud-Lumay, Bélgica, 1370
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Inclusion Criteria:
- Outpatient must be at least 18 years of age
- Consulting a General Practitioner for painful physical symptoms
- Written informed consent
Exclusion Criteria:
- Patient is unable to understand and comply with procedures of the study
- Patient is unable to complete the patient ratings
- Patient has an acute pain with an obvious cause
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de noviembre de 2005
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
17 de octubre de 2005
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
17 de octubre de 2005
Publicado por primera vez (Estimar)
18 de octubre de 2005
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
15 de marzo de 2007
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
14 de marzo de 2007
Última verificación
1 de marzo de 2007
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 0600B1-102003
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