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Observaciones de Faslodex durante el uso regular por parte de pacientes de mamacarcinoma avanzado (FORUM)

21 de abril de 2009 actualizado por: AstraZeneca
El propósito de este estudio es identificar qué pacientes, que reciben Faslodex dentro de la etiqueta aprobada, se benefician más del tratamiento con Faslodex.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Anticipado)

150

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

  • Países Bajos
      • Alkmaar, Países Bajos
        • Research Site
      • Almelo, Países Bajos
        • Research Site
      • Almere, Países Bajos
        • Research Site
      • Amsterdam, Países Bajos
        • Research Site
      • Apeldoorn, Países Bajos
        • Research Site
      • Assen, Países Bajos
        • Research Site
      • Bergen op Zoom, Países Bajos
        • Research Site
      • Capelle Aan Den Ijssel, Países Bajos
        • Research Site
      • Delft, Países Bajos
        • Research Site
      • Delfzijl, Países Bajos
        • Research Site
      • Doetinchem, Países Bajos
        • Research Site
      • Dokkum, Países Bajos
        • Research Site
      • Dordrecht, Países Bajos
        • Research Site
      • Drachten, Países Bajos
        • Research Site
      • Ede Gld, Países Bajos
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      • Eindhoven, Países Bajos
        • Research Site
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      • Hardenberg, Países Bajos
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      • Heerenveen, Países Bajos
        • Research Site
      • Heerlen, Países Bajos
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      • Hellevoetsluis, Países Bajos
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      • Hilversum, Países Bajos
        • Research Site
      • Hoogeveen, Países Bajos
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      • Leiden, Países Bajos
        • Research Site
      • Leiderdorp, Países Bajos
        • Research Site
      • Leidschendam, Países Bajos
        • Research Site
      • Meppel, Países Bajos
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      • Nieuwegein, Países Bajos
        • Research Site
      • Oss, Países Bajos
        • Research Site
      • Roermond, Países Bajos
        • Research Site
      • Rotterdam, Países Bajos
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      • S-Gravenhage, Países Bajos
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      • Stadskanaal, Países Bajos
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      • Terneuzen, Países Bajos
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      • Winterswijk, Países Bajos
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      • Zeist, Países Bajos
        • Research Site
      • Zevenaar, Países Bajos
        • Research Site
      • Zwolle, Países Bajos
        • Research Site

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Femenino

Descripción

Criterios de inclusión:

  • posmenopáusica
  • Cáncer de mama sensible a hormonas metastásico o localmente avanzado con estado conocido de receptor de estrógeno (ER) y receptor de progesterona (PR)
  • El paciente tuvo una recurrencia durante o después del tratamiento antiestrógeno adyuvante o progresión de la enfermedad durante el tratamiento antiestrógeno

Criterio de exclusión:

  • Metástasis que amenazan la vida

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

AstraZeneca

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de junio de 2005

Finalización del estudio (Anticipado)

1 de diciembre de 2009

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

18 de octubre de 2005

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

18 de octubre de 2005

Publicado por primera vez (Estimar)

19 de octubre de 2005

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

22 de abril de 2009

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

21 de abril de 2009

Última verificación

1 de abril de 2009

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • D6997-NL-001
  • FORUM

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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