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Soy Food and Coronary Heart Disease in Women

13 de septiembre de 2017 actualizado por: Vanderbilt University Medical Center
To investigate whether soy food intake reduces risk of non-fatal myocardial infarction (MI) and fatal coronary heart disease in Chinese women.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

BACKGROUND:

Coronary heart disease (CHD) is the leading cause of death in the US and many other countries. Estrogen deficiency plays a significant role in the development of coronary heart disease (CHD) in postmenopausal women. Recently, a series of randomized clinical trials evaluating the effects of hormone replacement therapy (HRT) on CHD yielded surprisingly deleterious results, shifting clinical decision-making from a position of presumed benefit to one of potential harm. Soy food is emerging as a promising natural substitute for HRT, given its estrogenic properties and potential lipids benefits. However, data directly linking soy food intake to the clinical endpoints of CHD are lacking.

DESIGN NARRATIVE:

The study will evaluate the association of soy food consumption with CHD using resources from the Shanghai Women's Health Study (SWHS), an ongoing prospective cohort study of 75,000 Chinese women who were recruited from 1997 to 2000 and who completed two extensive dietary assessments at baseline. The investigators will verify all CHD events identified in this cohort during the follow-up and longitudinally analyze the association between soy food intake and CHD risk, overall, and according to conventional CHD risk factors. In addition, they will conduct a nested case-control study to evaluate the association of urinary isoflavonoids (a biomarker of soy intake) and risk of CHD, and to investigate whether soy and CHD associations are modified by baseline levels of lipids and plasma C-reactive protein, two well established risk markers of CHD. In the United States, the sale of soy products has increased more than 3-fold in recent decades, and the proportion of people reporting soy product consumption at least once a week nearly doubled in the last six years. However, the overall intake level of soy food in the US population is still low, and women who consume soy food regularly are likely to be highly selective. Furthermore, it is difficult, if at all possible, to assess usual soy food intake in the US population because soy protein is added to many American food products. Informative studies on the association between soy food intake and CHD risk are better conducted in Chinese and other Asian populations, where soy food is part of traditional dietary practice. The SWHS with its wealth of data on dietary and lifestyle factors and biological samples provides a unique and unparalleled opportunity to prospectively investigate the effects of soy food intake on the risk of CHD, and to identify those most likely to benefit from consumption of soy food.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

135896

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

No mayor que 100 años (Niño, Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Femenino

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Xiao Shu, Vanderbilt University Medical Center

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de septiembre de 2005

Finalización primaria (Actual)

1 de mayo de 2009

Finalización del estudio (Actual)

1 de mayo de 2009

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

17 de octubre de 2005

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

17 de octubre de 2005

Publicado por primera vez (Estimar)

19 de octubre de 2005

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

14 de septiembre de 2017

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

13 de septiembre de 2017

Última verificación

1 de septiembre de 2017

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • 1311
  • R01HL079123 (Subvención/contrato del NIH de EE. UU.)

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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