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Arimidex Observacional: razón y efecto del cambio de tamoxifeno (ARREST)

11 de octubre de 2007 actualizado por: AstraZeneca

Arimidex: razón y efecto del cambio de tamoxifeno

El propósito de este estudio es analizar el efecto sobre la calidad de vida después de 3 meses de tratamiento después de cambiar la terapia adyuvante de tamoxifeno a Arimidex.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Tipo de estudio

De observación

Inscripción

200

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

  • Países Bajos
      • 'S-Gravenhage, Países Bajos
        • Research Site
      • 's-Hertogenbosch, Países Bajos
        • Research Site
      • Alkmaar, Países Bajos
        • Research Site
      • Antwerpen, Países Bajos
        • Research Site
      • Apeldoorn, Países Bajos
        • Research Site
      • Bergen op Zoom, Países Bajos
        • Research Site
      • Boxmeer, Países Bajos
        • Research Site
      • Breda, Países Bajos
        • Research Site
      • Doetinchem, Países Bajos
        • Research Site
      • Dordrecht, Países Bajos
        • Research Site
      • Ede, Países Bajos
        • Research Site
      • Eindhoven, Países Bajos
        • Research Site
      • Enschede, Países Bajos
        • Research Site
      • Geldrop, Países Bajos
        • Research Site
      • Groningen, Países Bajos
        • Research Site
      • Harderwijk, Países Bajos
        • Research Site
      • Helmond, Países Bajos
        • Research Site
      • Hoogeveen, Países Bajos
        • Research Site
      • Hoorn, Países Bajos
        • Research Site
      • Leiden, Países Bajos
        • Research Site
      • Oosterhout, Países Bajos
        • Research Site
      • Purmerend, Países Bajos
        • Research Site
      • Roermond, Países Bajos
        • Research Site
      • Roosendaal, Países Bajos
        • Research Site
      • Rotterdam, Países Bajos
        • Research Site
      • Schiedam, Países Bajos
        • Research Site
      • Terneuzen, Países Bajos
        • Research Site
      • Tiel, Países Bajos
        • Research Site
      • Venray, Países Bajos
        • Research Site
      • Vlissingen, Países Bajos
        • Research Site
      • Winterswijk, Países Bajos
        • Research Site
      • Zoetermeer, Países Bajos
        • Research Site
      • Zutphen, Países Bajos
        • Research Site

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Femenino

Descripción

Criterios de inclusión:

  • posmenopáusica
  • Cáncer de mama sensible a hormonas
  • El paciente usa tamoxifeno o dejó de tomar tamoxifeno hace menos de 7 días

Criterio de exclusión:

  • Metástasis viscerales
  • Pacientes con signos de progresión en el momento del cambio de terapia
  • Pacientes que han utilizado otros tratamientos endocrinos para el cáncer de mama además del tamoxifeno

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

AstraZeneca

Investigadores

  • Director de estudio: AstraZeneca The Netherlands Medical Director, MD, AstraZeneca

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de julio de 2004

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

31 de octubre de 2005

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

31 de octubre de 2005

Publicado por primera vez (Estimar)

1 de noviembre de 2005

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

12 de octubre de 2007

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

11 de octubre de 2007

Última verificación

1 de junio de 2007

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Otros números de identificación del estudio

  • D5392NL0002
  • ARREST

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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