Tracking Service Use and Outcomes II:First Episode Psychosis and Psychotic Disorders Clinic
12 de septiembre de 2006 actualizado por: Hamilton Health Sciences Corporation
Main Research questions:
- Who are the patients referred for treatment at the Psychotic Disorders Clinic?
- What are the outcomes from treatment for first episode psychosis in multiple outcome domains?
- What hospital resources are used over the early course of the illness?
- How satisfied are patients and family with the treatment and services they received? This is an important study that will help us evaluate the service and treatment offered by the Psychotic Disorders Clinic's specialized early intervention program,which helps young people experiencing early stages of psychotic illness.A growing body of evidence suggests that intervening earlier in the course of the illness with specialized and complimentary pharmacological and psychosocial treatment may be associated with improved outcomes.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Descripción detallada
The project is primarily a descriptive study of individuals experiencing their first episode of psychosis presenting at the Psychotic Disorders Clinic/Early Intervention Program.
The objectives of the study are:
- Track multi-dimensional outcomes within the program
- Track service use
- Compare outcomes for this early intervention program with outcomes noted in published follow up studies
- Evaluate effectiveness of the Psychotic Disorders Clinic in improving outcomes for persons experiencing their first episode of psychosis
Tipo de estudio
De observación
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Ontario
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Hamilton, Ontario, Canadá, L8N 1Y2
- Cleghorn Program-Early Intervention in Psychosis.St Joseph's Healthcare Hamilton/Hamilton Health Sciences
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
16 años a 50 años (Niño, Adulto)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Inclusion Criteria:
- male or female between ages of 16 to 50 years of age
- capable of providing informed consent
- receiving treatment voluntarily
- experiencing a "first episode of psychosis" defined as the first episode of illness and where the subject,at presentation,meets DSM-IV criteria for one of the following diagnoses:schizophrenia,schizophreniform disorder,schizoaffective disorder,brief psychotic disorder,delusional disorder,and psychosis NOS
Exclusion Criteria:
- primary diagnosis of mood disorder
- diagnosis of substance-induced psychosis
- diagnosis of psychosis due to a general medical condition
- diagnosis of mental retardation
- diagnosis of developmental disorder
- has received antipsychotic treatment for greater than 1 month
- has received treatment for an earlier episode of psychosis from which there has been a remission of symptoms for greater than 3 months
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Modelos observacionales: Población definida
- Perspectivas temporales: Futuro
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Suzanne Archie, MD,FRCP(C), Assistant Professor Dept of Psychiatry and Behavioural Neurosciences McMaster University.Active Medical Staff Hamilton Health Sciences.Clinical Director of Cleghorn Early Intervention in Psychosis Program and Psychotic Disorders Clinic
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de enero de 2004
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
1 de noviembre de 2005
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
1 de noviembre de 2005
Publicado por primera vez (Estimar)
3 de noviembre de 2005
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
13 de septiembre de 2006
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
12 de septiembre de 2006
Última verificación
1 de septiembre de 2006
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- REB #04-203
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