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La influencia de la posición de alimentación en la morbilidad pulmonar en niños pequeños

25 de octubre de 2007 actualizado por: Hadassah Medical Organization
La posición de alimentación supina se asocia con otitis media serosa. La hipótesis es que la alimentación supina se asocia con otitis media recurrente, hipertrofia de amígdalas y adenoides y neumonía recurrente secundaria a aspiración recurrente.

Descripción general del estudio

Estado

Desconocido

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

El objetivo del estudio es comparar dos estaciones de "clínica de salud maternoinfantil" con antecedentes socioeconómicos similares. Las madres de la estación de estudio recibirán instrucciones de alimentar a sus hijos solo en posición vertical desde el nacimiento. En el puesto de control las madres seguirán alimentando a sus hijos como de costumbre. La morbilidad pulmonar se evaluará prospectivamente a través del sistema informático de las compañías de seguros.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Anticipado)

2000

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

  • Nombre: Avraham Avital, Prof
  • Número de teléfono: 972-2-6777782
  • Correo electrónico: avital@hadassah.org.il

Ubicaciones de estudio

  • Israel
      • Jerusalem, Israel, P.P.Box 12000
        • Hadassah Medical Organization, Jerusalem, Israel
        • Contacto:

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

3 meses a 1 año (Niño)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Recién nacido
  • Cumplimiento de la madre

Criterio de exclusión:

  • Displasia broncopulmonar (DBP)
  • Asma
  • Fibrosis quística
  • Cardiopatía

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Asignación: No aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación factorial
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
morbilidad pulmonar y otorrinolaringológica
costos medicos
Periodo de tiempo: medido cada 3 meses
medido cada 3 meses

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Hadassah Medical Organization

Investigadores

  • Investigador principal: Avraham Avital, Prof, Hadassah Medical Organization

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Finalización del estudio (Anticipado)

1 de enero de 2008

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

3 de noviembre de 2005

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

3 de noviembre de 2005

Publicado por primera vez (Estimar)

4 de noviembre de 2005

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

26 de octubre de 2007

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

25 de octubre de 2007

Última verificación

1 de octubre de 2006

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • avitalbotlitis- HMO-CTIL
  • no grant meanwhile

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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