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Donor White Blood Cell Infusions and Interleukin-2 in Treating Patients Who Are Undergoing an Autologous Stem Cell Transplant for Relapsed Advanced Lymphoid Cancer

20 de septiembre de 2010 actualizado por: Fred Hutchinson Cancer Center

A Phase I-II Trial of Adoptive Immunotherapy Using Haploidentical, Related Donor-Lymphocyte Infusions and IL-2 After Autologous Stem Cell Transplantation for Advanced Lymphoid Malignancies

RATIONALE: Drugs used in chemotherapy, such as melphalan, work in different ways to stop the growth of cancer cells, either by killing the cells or by stopping them from dividing. An autologous stem cell transplant using the patient's stem cells may be able to replace blood-forming cells that were destroyed by chemotherapy. Giving white blood cells from a donor may help the patient's body destroy any remaining cancer cells. Interleukin-2 may stimulate the white blood cells to kill cancer cells.

PURPOSE: This phase I/II trial is studying the side effects of donor white blood cell infusions and interleukin-2 and to see how well they work in treating patients who are undergoing an autologous stem cell transplant for relapsed advanced lymphoid cancer.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

OBJECTIVES:

Primary

  • Determine the feasibility and toxicity of haploidentical related donor lymphocyte infusions (DLI) and interleukin-2, in terms of acute graft-versus-host-disease, graft failure, and transplant-related mortality, in patients with relapsed advanced lymphoid malignancies undergoing autologous stem cell transplantation.

Secondary

  • Determine the extent, degree, and duration of donor chimerism in patients treated with this regimen.
  • Determine, preliminarily, activity of haploidentical DLI, as measured by complete response rate, in these patients.

OUTLINE: This is a pilot study.

Patients receive high-dose melphalan IV over 15-60 minutes on day -2 and undergo autologous stem cell transplantation on day 0. Patients receive haploidentical related donor lymphocyte infusions (DLI) IV on days 1, 5*, and 10* and interleukin-2 (IL-2) IV continuously on days 1-12.

NOTE: *DLI are not administered on days 5 or 10 if grade 3 or 4 graft-versus-host disease is present

After completion of study treatment, patients are followed monthly for 3 months and then every 3-12 months thereafter.

PROJECTED ACCRUAL: A total of 20 patients will be accrued for this study.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Anticipado)

20

Fase

  • Fase 2
  • Fase 1

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Washington
      • Seattle, Washington, Estados Unidos, 98109-1023
        • Seattle Cancer Care Alliance
      • Seattle, Washington, Estados Unidos, 98109-1024
        • Fred Hutchinson Cancer Research Center

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 69 años (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

DISEASE CHARACTERISTICS:

  • Diagnosis of 1 of the following advanced lymphoid malignancies:

    • Multiple myeloma, meeting both of the following criteria:

      • Deletion of chromosome 13
      • Elevated pre-transplant lactic dehydrogenase
    • Chronic lymphocytic leukemia (CLL)

      • Failed ≥ 2 prior conventional chemotherapy regimens, including fludarabine
    • Small lymphocytic lymphoma
    • Follicular non-Hodgkin's lymphoma

      • Received ≥ 3 prior conventional chemotherapy regimens
    • Mantle cell lymphoma

      • Received ≥ 3 prior conventional chemotherapy regimens
  • Predicted poor outcome and relapsed disease after undergoing autologous stem cell transplantation ≥ 6 months ago
  • Measurable disease, defined as any evidence of disease by scans or blood or urine analysis
  • At least 8 x 10^6 autologous CD34-positive cells/kg available for transplantation

    • Stem cell mobilization allowed
  • Haploidentical related donor available

    • Sex-mismatched
    • Identical for 1 HLA haplotype AND mismatched for ≥ 1 HLA-A, -B, -C, or DRB1 locus of the unshared haplotype
    • No HLA-identical related or unrelated donor available
  • Not eligible for first-line autologous stem cell transplantation on protocol FHCRC-1368.00, FHCRC-1366.00, FHCRC-1461.00, or FHCRC-1595.00
  • No bulky disease, defined as total volume of all measurable tumor > 500 cc
  • No CNS disease resistant to therapy

PATIENT CHARACTERISTICS:

Age

  • 18 to 69

Performance status

  • Karnofsky 70-100%

Life expectancy

  • Not specified

Hematopoietic

  • Not specified

Hepatic

  • Liver function tests or liver enzymes ≤ 2 times upper limit of normal

Renal

  • Not specified

Cardiovascular

  • Ejection fraction ≥ 45%
  • No symptomatic cardiac disease

Pulmonary

  • DLCO ≥ 50%

Other

  • Not pregnant or nursing
  • Fertile patients must use effective contraception
  • HIV Negative
  • No active infection

PRIOR CONCURRENT THERAPY:

Biologic therapy

  • See Disease Characteristics
  • No prior allogeneic stem cell transplantation

Chemotherapy

  • See Disease Characteristics

Endocrine therapy

  • Not specified

Radiotherapy

  • Not specified

Surgery

  • Not specified

Other

  • No concurrent contrast dye during and for 3 weeks after completion of interleukin-2 administration

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Toxicidad
Factibilidad

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Tasa de respuesta completa
Extent, degree, and duration of donor chimerism

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: William I. Bensinger, MD, Fred Hutchinson Cancer Center

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de agosto de 2003

Finalización del estudio (Actual)

1 de julio de 2007

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

3 de noviembre de 2005

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

3 de noviembre de 2005

Publicado por primera vez (Estimar)

4 de noviembre de 2005

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

21 de septiembre de 2010

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

20 de septiembre de 2010

Última verificación

1 de septiembre de 2010

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • 1838.00
  • FHCRC-1838.00
  • CDR0000430694 (Identificador de registro: PDQ)

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

Ensayos clínicos sobre aldesleukina

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