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Tailored Teen Alcohol and Violence Prevention in the Emergency Room (ER)

9 de abril de 2014 actualizado por: Maureen A Walton, University of Michigan

Tailored Teen Alcohol and Violence Prevention in the ER

This study is designed to address both alcohol misuse and violence among adolescents ages 14-18 seeking care in an urban emergency department (ED). The study is a randomized controlled trial comparing the effectiveness of a combined Adapted Motivational Interviewing and Skills Training intervention, delivered either by a computer or by a counselor, and an informational handout control condition.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

This study will screen ~3000 adolescents in the ED (ages 14-18) over 30 months. Eligible adolescents will be asked to participate in the longitudinal study, stratified by age and gender and randomized to conditions (n=225/group): Computer Prevention Program, Counselor Prevention Program, or an informational handout control condition. Primary outcomes will be evaluated at 3, 6 and 12-months and include alcohol use/misuse, violent behaviors, illicit drug use, unintentional injury, delinquency, and weapon carriage. The proposed study integrates brief intervention strategies for alcohol misuse and violent behaviors using state-of-the-art technology to tailor the interventions to the specific risk factors of the adolescent. Tailored computerized programs use available technology to replace the need for clinical staff in the ED setting, where there is limited staff time to effect behavior change. This project will provide the critical first step toward the implementation of an integrated prevention program addressing overlapping risk factors that has the potential to be delivered to the millions of adolescents visiting urban Emergency Departments each year.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

3694

Fase

  • No aplica

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

14 años a 18 años (Niño, Adulto)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Inclusion Criteria:

  • adolescents (ages 14-18) presenting to the ED for a medical injury or illness (except exclusions as noted below)
  • adolescents ability to provide informed assent/consent depending on age
  • access to a parent or guardian to provide informed consent

Exclusion Criteria:

  • adolescents who do not understand English
  • prisoners
  • adolescents classified by medical staff as "Level 1" trauma
  • adolescents deemed unable to provide informed consent
  • adolescents treated in the ED for suicide attempts
  • adolescents triaged to the psychiatric ED

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Prevención
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación factorial
  • Enmascaramiento: Único

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Comparador activo: 1
Therapist delivered adapted motivational enhancement therapy and skills training
Single session, 45 minute brief intervention during Emergency Department Visit
Otros nombres:
  • 1: Therapist delivered brief intervention
  • 2: Computer delivered brief intervention
  • 3: Control condition
Comparador activo: 2
Computer delivered adapted motivational enhancement therapy and skills training
Single session, 45 minute brief intervention during Emergency Department Visit
Otros nombres:
  • 1: Therapist delivered brief intervention
  • 2: Computer delivered brief intervention
  • 3: Control condition
Sin intervención: 3
3: Control brochure

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Primary outcome variables include alcohol misuse and violent behaviors.
Periodo de tiempo: 12-months
12-months

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Secondary outcome measures include illicit drug use, unintentional injury, delinquency and weapon carriage.
Periodo de tiempo: 12-months
12-months

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Maureen Walton, PhD, MPH, University of Michigan

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Publicaciones Generales

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de septiembre de 2006

Finalización primaria (Actual)

1 de octubre de 2010

Finalización del estudio (Actual)

1 de octubre de 2012

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

7 de noviembre de 2005

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

7 de noviembre de 2005

Publicado por primera vez (Estimar)

9 de noviembre de 2005

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

10 de abril de 2014

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

9 de abril de 2014

Última verificación

1 de abril de 2014

Más información

Términos relacionados con este estudio

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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