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Evaluación de los valores de electrolitos en la unidad de cuidados intensivos: comparación entre el análisis de gases en sangre arterial y venosa y las pruebas formales de laboratorio

23 de abril de 2015 actualizado por: Melbourne Health
La hipótesis del estudio es que en pacientes críticos existen diferencias significativas entre los niveles de electrolitos medidos con gasómetros y por técnicas de laboratorio, y entre los niveles medidos en muestras de sangre arterial y venosa.

Descripción general del estudio

Estado

Retirado

Descripción detallada

La hipótesis del estudio es que en pacientes críticamente enfermos existe una diferencia significativa entre los niveles de electrolitos medidos mediante analizadores de gases en sangre y por técnicas de laboratorio, y entre los niveles medidos en muestras de sangre arterial y venosa.

El objetivo del estudio es determinar la concordancia entre los niveles de electrolitos medidos mediante un análisis de suero de laboratorio formal y el análisis de gases en sangre en el punto de atención.

Además, para determinar la concordancia entre los niveles de electrolitos medidos en muestras de sangre arterial y venosa simultáneas, utilizando tanto muestras de suero como de sangre total.

Tipo de estudio

De observación

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  1. Pacientes adultos mayores de 18 años ingresados ​​en la unidad de cuidados intensivos
  2. Pacientes que tienen acceso venoso central y arterial insitu para fines de manejo clínico.
  3. Pacientes que consientan en la inclusión en el estudio, o si el paciente no es competente, el consentimiento de los familiares más cercanos.

Criterio de exclusión:

Nulo-

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Investigadores

  • Investigador principal: Megan Robertson, MBBS, Royal Melbourne Hospital, Intensive Care Unit

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de febrero de 2003

Finalización del estudio

1 de febrero de 2004

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

17 de noviembre de 2005

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

17 de noviembre de 2005

Publicado por primera vez (Estimar)

21 de noviembre de 2005

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

27 de abril de 2015

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

23 de abril de 2015

Última verificación

1 de abril de 2015

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • 2002.229

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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