Vitamin Metabolism in Kidney Disease
24 de septiembre de 2012 actualizado por: Henrik Birn, Aalborg University Hospital
The purpose of this study is to evaluate the urinary excretion and renal metabolism of vitamins, in particular vitamin B12 and folate, in relation to various renal conditions involving loss of renal function and/or proteinuria.
Descripción general del estudio
Estado
Desconocido
Condiciones
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Anticipado)
100
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Estudio Contacto
- Nombre: Lars Mølby, MD
- Número de teléfono: 2241 9932 1111
- Correo electrónico: moelby@dadlnet.dk
Ubicaciones de estudio
-
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Aalborg, Dinamarca, DK-9000
- Reclutamiento
- Department of Nephrology, Aalborg Hospital
-
Contacto:
- Jakob Sølling, MD, PhD
- Número de teléfono: 2237 +45 9932 1111
- Correo electrónico: aas.u19116@nja.dk
-
Investigador principal:
- Henrik Birn, MD, PhD
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
- CKD, proteinuria
- Healthy controls
Descripción
Inclusion Criteria:
- Admission to the Department of Nephrology, Aalborg Hospital
- Elevated serum creatinine
- Proteinuria
- Informed and written consent
Control subjects:
- Normal serum creatinine and creatinine clearance
- No proteinuria
Exclusion Criteria:
- Vitamin supplementation (exceeding predefined values)
- Renal replacement therapy (dialysis)
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Modelos observacionales: Grupo
- Perspectivas temporales: Futuro
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
|---|
|
CKD
Elevated se-creatinine + proteinuria
|
|
Healthy controls
Healthy controls, normal se-creatinine, no proteinuria
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Henrik Birn, MD, PhD, Department of Nephrology, Aalborg Hospital
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de diciembre de 2005
Finalización primaria
7 de diciembre de 2022
Finalización del estudio
7 de diciembre de 2022
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
21 de noviembre de 2005
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
21 de noviembre de 2005
Publicado por primera vez (Estimar)
23 de noviembre de 2005
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
25 de septiembre de 2012
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
24 de septiembre de 2012
Última verificación
1 de septiembre de 2012
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- VN 2005/44
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
producto fabricado y exportado desde los EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .