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Genetics of Recurrent Early Onset Major Depression

16 de abril de 2019 actualizado por: Douglas F. Levinson, Stanford University
This study will identify specific genes that may cause a predisposition to depression in some families.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Descripción detallada

Depression is a serious medical illness that is often difficult to diagnose and treat. Studies on patterns of depression within families suggest that inherited genes may cause a predisposition to the disorder. People with early onset depression often have more relatives with depression than people whose depression does not begin until later in life. It is likely that several interacting genes cause this tendency towards the disorder, rather than one specific gene. This study will serve to identify particular genes that may cause a susceptibility to depression in order to better understand the brain mechanisms involved with severe depression. In turn, this may aid in the development of new treatments for depression.

Participation in this observational study will entail one interview and one blood test. Participants will be interviewed, either in person or by telephone, about their personal and family psychiatric history. The blood sample will be collected at a time and location that is convenient for the participant. Participants may also be asked to invite other family members to participate in the study.

For information on a related study please follow this link:

http://clinicaltrials.gov/show/NCT00005914

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

2302

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • California
      • Palo Alto, California, Estados Unidos, 94304
        • Stanford University
    • District of Columbia
      • Washington, District of Columbia, Estados Unidos, 20060
        • Howard University
    • Illinois
      • Chicago, Illinois, Estados Unidos, 60612
        • Rush University Medical Center
    • Iowa
      • Iowa City, Iowa, Estados Unidos, 52242
        • University of Iowa
    • Maryland
      • Baltimore, Maryland, Estados Unidos, 21287
        • Johns Hopkins University
    • New York
      • New York, New York, Estados Unidos, 10032
        • Columbia University/New York State Psychiatric Institute

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

21 años a 70 años (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

The study will include participants with a family history of depression.

Descripción

Inclusion Criteria:

  • History of recurrent major depression
  • Has a parent or sibling with a history of recurrent major depression
  • Depression began before the age of 31

Exclusion Criteria:

  • Bipolar I (manic-depressive) disorder
  • Schizophrenia

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Modelos observacionales: Grupo
  • Perspectivas temporales: Retrospectivo

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Major depressive disorder diagnosis
Periodo de tiempo: One patient interview session (typically 2 hours), and blood draw (10-20 minutes)

The study will correlate genome-wide SNP genotypes with case vs. control status, defined by presence or absence of major depressive disorder.

Participants will attend an interview regarding personal and family history of psychiatric disorders, and give a blood specimen. Genotypes from blood samples will be studied for association with presence of major depressive disorder.

One patient interview session (typically 2 hours), and blood draw (10-20 minutes)

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Douglas F. Levinson, MD, Stanford University
  • Investigador principal: Myrna M. Weissman, PhD, Columbia University/New York State Psychiatric Institute
  • Investigador principal: J. Raymond DePaulo, MD, Johns Hopkins University
  • Investigador principal: William A. Scheftner, MD, Rush University Medical Center
  • Investigador principal: William Coryell, MD, University of Iowa

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de octubre de 2005

Finalización primaria (Actual)

1 de junio de 2009

Finalización del estudio (Actual)

1 de junio de 2009

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

28 de noviembre de 2005

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

28 de noviembre de 2005

Publicado por primera vez (Estimar)

1 de diciembre de 2005

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

19 de abril de 2019

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

16 de abril de 2019

Última verificación

1 de abril de 2019

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • R01MH061686-02 (Subvención/contrato del NIH de EE. UU.)
  • R01MH059542 (Subvención/contrato del NIH de EE. UU.)
  • R01MH059552 (Subvención/contrato del NIH de EE. UU.)
  • R01MH075131 (Subvención/contrato del NIH de EE. UU.)
  • R01MH059541 (Subvención/contrato del NIH de EE. UU.)
  • R01MH060912 (Subvención/contrato del NIH de EE. UU.)
  • DNBBS 7G-GRR

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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