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Empoderando a los ancianos a través de la tecnología

25 de julio de 2011 actualizado por: Robert Wood Johnson Foundation

Telehomecare es una tecnología que las personas usan en sus hogares para comunicarse electrónicamente con los proveedores de salud. Esta tecnología puede ayudarlos a funcionar a un nivel superior y evitar hospitalizaciones indeseables al realizar cambios en sus comportamientos cotidianos, pero se necesita investigación para comprender cómo la teleasistencia en el hogar respalda el cambio de comportamiento de salud y conduce a un mejor estado de salud.

La hipótesis que se está probando es que el uso de un método electrónico de seguimiento y transmisión de información de salud facilita el empoderamiento del paciente, con los consiguientes efectos sobre la capacidad del paciente para administrar su régimen de tratamiento de manera más efectiva. El estudio explorará la relación entre el telecuidado en el hogar y la adquisición de conocimientos, y mostrará si los cambios en los niveles de conocimiento se traducen en cambios en los comportamientos y mejores resultados de salud. Se compararán los efectos de dos sistemas diferentes de telecuidado en el hogar (dirigido por enfermeras frente a dirigido por pacientes) sobre el conocimiento, la autogestión y el estado de salud. Otro objetivo es aclarar las actitudes de los médicos con respecto al uso de la teleasistencia en el hogar en el tratamiento de sus pacientes ancianos que viven en la comunidad.

Los resultados informarán a los gerentes y formuladores de políticas que son responsables de integrar los mecanismos de eSalud en los protocolos de enfermedades crónicas, financiar programas de atención médica y crear políticas que respalden el uso de la tecnología de la información por parte de todos los estadounidenses.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

Este estudio, financiado por la Fundación Robert Wood Johnson a través de su Iniciativa de tecnologías electrónicas de salud (www.hetinitiative.org) está investigando el impacto de la teleasistencia en el hogar en los resultados de salud de las personas con insuficiencia cardíaca. El estudio comenzó el 1 de septiembre de 2003 y finaliza el 28 de febrero de 2006.

Este estudio está dirigido a personas mayores con insuficiencia cardíaca congestiva (CHF, por sus siglas en inglés), un problema de salud importante que afecta a más de 4 millones de estadounidenses. La hipótesis de investigación que se está probando es que el uso de un método electrónico de seguimiento y transmisión de información de salud facilita el empoderamiento del paciente, con efectos posteriores en la capacidad del paciente para administrar su régimen de tratamiento de manera más eficaz. El estudio explorará los vínculos entre la teleatención domiciliaria y la adquisición de conocimientos, y mostrará si los cambios en los niveles de conocimiento se traducen en cambios en los comportamientos y mejores resultados de salud.

Se compararán los efectos de dos sistemas diferentes de telecuidado en el hogar (dirigido por enfermeras frente a dirigido por pacientes) sobre el conocimiento, la autogestión y el estado de salud. Otro objetivo es aclarar las actitudes de los médicos con respecto al uso de la teleasistencia en el hogar en el tratamiento de sus pacientes ancianos que viven en la comunidad.

Los objetivos específicos son:

  1. Evaluar el impacto de la teleatención domiciliaria en el conocimiento y el autocontrol de la insuficiencia cardíaca y los resultados de salud cardiovascular de los pacientes;
  2. Comparar el efecto de dos sistemas diferentes de teleasistencia domiciliaria sobre el conocimiento y el autocontrol de la insuficiencia cardíaca y los resultados de salud cardiovascular de los pacientes;
  3. Investigar cómo las características personales de las personas mayores influyen en la interacción humano-computadora y la satisfacción del usuario;
  4. Describir y predecir las actitudes e intenciones de los médicos con respecto al uso de aplicaciones de teleasistencia domiciliaria; y,
  5. Analizar las relaciones entre las características individuales, el uso de la información, el automanejo de la insuficiencia cardíaca y el estado de salud.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción

290

Fase

  • Fase 2
  • Fase 1

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Pennsylvania
      • University Park, Pennsylvania, Estados Unidos, 16802
        • Pennsylvania State University

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • ADULTO
  • MAYOR_ADULTO
  • NIÑO

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • diagnóstico clínico de insuficiencia cardíaca congestiva
  • debe tener linea telefonica en casa

Criterio de exclusión:

  • ninguno

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: TRATAMIENTO
  • Asignación: ALEATORIZADO
  • Modelo Intervencionista: SINGLE_GROUP
  • Enmascaramiento: SOLTERO

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Automanejo de la insuficiencia cardiaca

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Kathryn Dansky, Penn State University

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de septiembre de 2003

Finalización del estudio (ACTUAL)

1 de julio de 2005

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

2 de diciembre de 2005

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

2 de diciembre de 2005

Publicado por primera vez (ESTIMAR)

5 de diciembre de 2005

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (ESTIMAR)

27 de julio de 2011

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

25 de julio de 2011

Última verificación

1 de julio de 2011

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • 49150

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

Ensayos clínicos sobre Insuficiencia cardíaca congestiva

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