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Patient Based Strategy to Reduce Errors in Diabetes Care

4 de septiembre de 2012 actualizado por: HealthPartners Institute
This project evaluates a HPMG effort to reduce error rates through customized direct feedback of diabetes quality of care data to diabetes patients and their physicians. HPMG has routinely provided patients with personalized feedback of glucose and cholesterol test results since about 1997. This project will implement and evaluate the impact of this intervention on diabetes medical error rates and resource use.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

The project, Patient-Based Strategy to Reduce Errors in Diabetes Care (referred to as MOVES), addresses issues of overuse, under use, or misuse of care for adults with diabetes. This combination research and translation project has been developed as a component of the Pursuing Perfection initiative of HealthPartners Medical Group, with the close collaboration of HPMG leadership. HealthPartners Medical Group is widely regarded as a national leader in diabetes care, with dramatic improvements in both glucose control and cholesterol control over the past 8 years [Graphs].

The MOVES study is attempting to activate patients with diabetes to be more involved in their care. To help patients do this, HPMG sends patients a customized summary of their care. The summary includes a graph of recent glucose and cholesterol test results and specific suggestions that may improve care. In many cases, a visit with the patient's personal physician is encouraged to assure ongoing progress towards important evidence-based goals in diabetes care.

Physicians also receive a matched communication that indicates areas for potential improvement and makes technical suggestions for care based on the Staged Diabetes Management © protocols. The project tries to ally expert judgment with the physician's personal knowledge of a patient. It is felt that this approach is critical to assessing what the best improvement strategy may be in each individual case.

This inexpensive customized intervention has potential to be widely disseminated and can be seamlessly integrated with other interventions to further achievement of clinical goals. The results are relevant to patients, clinicians, payers, and policymakers.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción

10000

Fase

  • No aplica

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 75 años (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Inclusion Criteria:

  • For physician intervention inclusion criteria included; 1)primary care (general internist or family) physician in HealthPartners Medical Group. 2)Provided ongoing care to 20 or more adult patients with diabetes.
  • For patients inclusion criteria included; An established diagnosis of diabetes based on either (a) two or more ICD-9 diagnosis codes for diabetes in a 12-month period of time, or (b) a filled prescription for a diabetes-specific drug within a 12-month period of time.

In addition, participating patients met all of the following criteria: (a) age less than 75 years, (b) Charlson comorbidity score of 3 or less, (c) linked to the a primary care physician who was participating in the study in two consecutive calendar years, (d) had pharmacy coverage at the time of the intervention and for the previous 12-month period, and (e) had either HBA1c > 7% or LDL > 130 mg/dl (or LDL > 100 mg/dl if the patient also had CHD).

Exclusion Criteria:

  • none

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Investigación de servicios de salud
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación factorial
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
The following dependant variables were measured in this study;
Diabetes medical error in the 12 months post-intervention, Glycated hemoglobin (A1c) values and A1c test rates in the 12 months post-intervention, and
LDL-cholesterol levels and test rates in the 12 months post-intervention.

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Edad
Género
Charlson comorbidity score

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Patrick J O'Connor, MD, MPH, HealthPartners Institute

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Publicaciones Generales

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de diciembre de 2001

Finalización del estudio (Actual)

1 de agosto de 2005

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

5 de diciembre de 2005

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

5 de diciembre de 2005

Publicado por primera vez (Estimar)

6 de diciembre de 2005

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

5 de septiembre de 2012

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

4 de septiembre de 2012

Última verificación

1 de septiembre de 2012

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • 0105300
  • U18HS011919 (Subvención/Contrato de la AHRQ de EE. UU.)

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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