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How Does Early Age Life Style Affect Bone Strength and General Health Parameters at Middle Age?

25 de noviembre de 2007 actualizado por: Hadassah Medical Organization

How Does Early Age Life Style Affect Bone Strength and General Health at Middle Age? Twenty-Five Year Follow-up Health Status Comparison of a Sedentary Versus Extremely Physically Active Population From an Early Age

The purpose of this study is to evaluate the effect of vigorous physical activity versus extremely sedentary life style during young age on the bone mineral density and general health in later life.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

Bone strength and peak bone mass are preliminary determined by genetic factors. Life style, especially exercise, is also considered to have an important effect on bone strength. Bone has the ability to strengthen itself according to Wolff's Law. When bone is subjected to strains and/or strain rates higher than the usual, it responds by remodeling, strengthening its architecture. The ability is greatest in young individuals and decreases with age. In the elderly this ability is largely non-existent and bone mass is lost. Whether this loss leads to osteoporosis is largely a function of the peak bone mass achieved before the decline. 11% of males and 44 % of females over 50 suffer from osteoporosis in later life. To what extent vigorous exercising beginning at a young age can increase bone strength is not known.

The purpose of the proposed research is to quantify the effect of life style on bone strength and general health parameters by comparing two male populations, one sedentary and the other that has done demanding physical training: (1) Elite infantry recruits who were inducted into the I.D.F. in Feb 1983, did their basic training at Sanur and were part of the 1983 stress fracture project who completed three years of elite infantry service and continued to serve as combat soldiers in the reserves; (2) Yeshiva students who had profiles of 82 or 97 and received deferment from their military service in 1983 and since then have continued their studies and never served in the army.

50 subjects will be reviewed in each group. Measurements of weight, height, waist and abdominal girth, resting pulse and blood pressure will be made. The brachial/ankle blood pressure index will be recorded. MRI of the right knee to study potential degenerate changes will be done using a 1.5 Tesla General Electric Signa MR scanner. Quantitative Computed Tomography (QCT), one of the most popular and effective methods utilized for osteoporosis screening, will be performed to determine volumetric BMD, BMC, bone geometric properties and strength indexes of the tibia and lumbar spine.

Comparisons:

Group I: 50 males (age 41-45), former elite Israeli infantry soldiers, selected randomly from those recruits who did their infantry basic training at Sanur in Feb. 1983 (all profiled 82 or 97) and completed their military service as combat soldiers will be compared to:

Group II: 50 age-, profile- and ethnically-matched Israeli citizens whose military service was deferred in 1983 because of Torah studies and who did not do army service and were not involved in any kind of physical training.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Anticipado)

100

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

Ubicaciones de estudio

      • Jerusalem, Israel
        • Reclutamiento
        • Hadassah Medical Organization
        • Investigador principal:
          • Prof. Charles Milgrom, MD

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

40 años a 45 años (Adulto)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Masculino

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Israeli males who were 17-22 years-old and received a military profile of either 82 or 97 in 1983

Descripción

Inclusion Criteria:

  • Israeli military profile 82 or 97 at age 17-22

Exclusion Criteria:

  • Israeli military profile less than 82 at age 17-22
  • Former soldiers with shrapnel injuries will be excluded from MRI studies

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Modelos observacionales: Grupo
  • Perspectivas temporales: Futuro

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Prof. Charles Milgrom, MD, Hadassah Medical Organization

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de marzo de 2007

Finalización del estudio (Anticipado)

1 de noviembre de 2008

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

26 de diciembre de 2005

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

26 de diciembre de 2005

Publicado por primera vez (Estimar)

28 de diciembre de 2005

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

27 de noviembre de 2007

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

25 de noviembre de 2007

Última verificación

1 de noviembre de 2007

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • 12-17.02.06-HMO-CTIL

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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