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Kangaroo Holding and Maternal Stress

16 de febrero de 2012 actualizado por: Christiana Care Health Services

The Effect of Kangaroo Holding on Maternal Stress Levels

The primary objective is to determine if kangaroo holding in the first week after birth influences the stress levels of mothers who have delivered their infants prematurely and who require admission to the Special Care Nursery (SCN).

Hypothesis: There will be a decrease in maternal stress levels as perceived by mothers and as reflected in their blood pressures and heart rates after kangaroo holding their premature infants in the SCN.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

This study builds on known observations by previous researchers that the birth and hospitalization of premature infants creates stressful events in the lives of parents (Shields-Poe & Pinelli, 1997). The challenge for health care workers is to provide for the physical and psychological needs of infants within a highly technological setting such as the SCN. It is necessary to facilitate effective bonding between parents and infants. Effective bonding is linked with successful parenting role development. Stress can alter the development of a positive parental role.

Kangaroo holding, or skin-to-skin holding, involves placing a diaper clad infant vertical and prone between a mother's breasts (Affonso, 1993). As evidenced by the literature, stress can have an altering effect on the maternal attachment role psychologically and place physical demands on the cardiovascular system. Kangaroo care is one variable that may change the perception of maternal stress during preterm hospitalization by assisting mothers to gain control of the parental role, permitting maternal bonding and reducing maternal separation as well as potentially decreasing the allostatic load as associated with physiologic stress.

This study will compare maternal perceived stress levels before and after kangaroo holding during the first week of life. Mothers who are enrolled in this study will be asked to Kangaroo hold their infants at least two times during the first week of life. The first kangaroo hold will take place with the first 48 hours of life. The second kangaroo hold will take place between day of life five and seven. Mothers may kangaroo hold their infants more than two times, however this study will only examine the kangaroo holding sessions that take place at the two times specified above. This study includes both physiologic and psychologic measurements. Mothers will have their blood pressure and heart rate measured before and after each of the two kangaroo holding sessions. These mothers will also be asked to complete a self-report stress inventory scale prior to the first kangaroo holding session (first 48 hours of infant's life) and again after the second kangaroo holding session (infant's day of life five to seven).

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

20

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Delaware
      • Newark, Delaware, Estados Unidos, 19718
        • Christiana Hospital - Special Care Nursery

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

20 años a 40 años (Adulto)

Acepta Voluntarios Saludables

Géneros elegibles para el estudio

Femenino

Descripción

Inclusion Criteria:

Mothers:

  • Delivered a premature infant between 30 0/7 and 33 6/7 weeks gestation
  • 20 to 40 years old
  • English speaking

Infants:

  • Admitted to Special Care Nursery and on a monitor
  • Medically stable enough to be held (determined by health care team)

Exclusion Criteria:

Mothers:

  • Multiple birth
  • Eclampsia
  • Pre-existing hypertension or at risk (BP above 140/90)
  • Pre-existing cardiac disease
  • HELLP syndrome, or uncontrolled medical condition during pregnancy
  • Use of magnesium sulfate for blood pressure control prior to delivery
  • Known depression or treatment with antidepressants

Infants:

  • Congenital anomalies
  • Use of NCPAP or mechanical ventilation
  • medically unstable (as determined by health care team)

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Asignación: N / A
  • Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Otro: Moms w/preterm infants
Mothers of preterm infants who are admitted to the newborn intensive care unit.
Mothers will be asked to Kangaroo hold their infants two times during the first week of life.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Change in perceived maternal stress after kangaroo holding.
Periodo de tiempo: 1 week
1 week

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Karen A. Hall, BSN, RNC, Christiana Care Health Systems

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de septiembre de 2005

Finalización primaria (Actual)

1 de octubre de 2007

Finalización del estudio (Actual)

1 de enero de 2008

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

21 de diciembre de 2005

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

29 de diciembre de 2005

Publicado por primera vez (Estimar)

30 de diciembre de 2005

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

17 de febrero de 2012

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

16 de febrero de 2012

Última verificación

1 de febrero de 2012

Más información

Términos relacionados con este estudio

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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