Sustrato Multifuncional para la Detección Precoz de Susceptibilidad al Estrés Oxidativo y Aplicación a la Enfermedad de Parkinson
29 de diciembre de 2005 actualizado por: Hillel Yaffe Medical Center
El trabajo propuesto se basa en la detección de una molécula novedosa para la sensibilidad al estrés oxidativo en humanos en sangre venosa
Descripción general del estudio
Estado
Desconocido
Condiciones
Descripción detallada
Dado que se han detectado alteraciones en las funciones mitocondriales en plaquetas y linfocitos en la enfermedad de Parkinson, planeamos monitorear el metabolismo de una nueva molécula (LTG) en las muestras de sangre de pacientes con enfermedad de Parkinson y compararlas con controles.
Utilizaremos 10 cc de sangre venosa y analizaremos suero, glóbulos blancos y plaquetas.
No extraeremos ni utilizaremos ADN. El objetivo principal es desarrollar un marcador de la enfermedad de Parkinson en sangre venosa.
Tipo de estudio
De observación
Inscripción
500
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Estudio Contacto
- Nombre: Rivka Inzelberg, MD
- Número de teléfono: +972-4-6304607
- Correo electrónico: inzelberg@hy.health.gov.il
Ubicaciones de estudio
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Hadera, Israel
- Reclutamiento
- Hillel Yaffe Medical Center
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Investigador principal:
- Rivka Inzelberg, MD
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Criterios de inclusión:
La enfermedad de Parkinson control Saludable -
Criterio de exclusión:
Ninguno -
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Colaboradores
Investigadores
- Investigador principal: Rivka Inzelberg, MD, Hillel Yaffe Medical Center
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de mayo de 2005
Finalización del estudio
1 de diciembre de 2015
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
29 de diciembre de 2005
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
29 de diciembre de 2005
Publicado por primera vez (Estimar)
30 de diciembre de 2005
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
30 de diciembre de 2005
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
29 de diciembre de 2005
Última verificación
1 de diciembre de 2005
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- hy11/2005
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