- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT00273793
Increasing Contingency Management Success in Smoking Cessation
Increasing Contingency Management Success Using Shaping
Descripción general del estudio
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
-
-
Texas
-
San Antonio, Texas, Estados Unidos, 78229-3900
- Smoking Cessation Laboratory, Department of Psychiatry, UTHSCSA, 7703 Floyd Curl Drive
-
-
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Descripción
Inclusion Criteria: Daily Smokers smoking a pack or more of cigarettes a day who are able to report to the study site each work day for about 5 minutes for around 3 months. Subjects must also have a breath CO level indicative of smoking at this level, and most report smoking for at least two years. Subjects must intend on quitting smoking.
-
Exclusion Criteria: Participation in another study by this group within the past year. Inability to give informed consent. Incapable of attendance each workday during the morning hours.
-
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
---|---|
Experimental: 1
Shaping intervention for hard-to-treat smokers
|
incentives are available for reduced smoking on each study visit which occur each weekday.
|
Comparador activo: 2
fixed criterion intervention for hard-to-treat smokers
|
incentives are available for reduced smoking on each study visit which occur each weekday.
|
Otro: 3
Non contingent incentives available to hard to treat smokers
|
incentives are available for reduced smoking on each study visit which occur each weekday.
|
Experimental: 4
Ascending incentives values used in Smokers with Early Success
|
incentives are available for reduced smoking on each study visit which occur each weekday.
|
Comparador activo: 5
fixed value incentives are used in Smokers with Early Success
|
incentives are available for reduced smoking on each study visit which occur each weekday.
|
Otro: 6
Non contingent incentives are available to Smokers with Early Success
|
incentives are available for reduced smoking on each study visit which occur each weekday.
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
---|---|
Breath Carbon Monoxide Levels Indicating Smoking Abstinence During the Study, i.e., the Number of Breath Samples With Carbon Monoxide (CO) Levels Less Than 3 Parts Per Million (Ppm)
Periodo de tiempo: daily for breath CO
|
daily for breath CO
|
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
---|---|---|
Average Number Cigarettes Reported Smoked Each Day in the Past Week Measured at Follow-up Six Months After Entry Into the Study
Periodo de tiempo: past week at follow-up six months after study entry
|
average number cigarettes reported smoked each day in the past week at follow up six months after study entry
|
past week at follow-up six months after study entry
|
Colaboradores e Investigadores
Investigadores
- Investigador principal: Richard J Lamb, Ph.D., The University of Texas Health Science Center at San Antonio
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
Finalización primaria (Actual)
Finalización del estudio (Actual)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Estimar)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
- 045-0013-195
- R01DA013304 (Subvención/contrato del NIH de EE. UU.)
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