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Increasing Contingency Management Success in Smoking Cessation

Increasing Contingency Management Success Using Shaping

Incentives can be used to facilitate the acquisition of many healthy behaviors, such as smoking cessation. However, there is much room for improvement in the use of incentives. This study investigates how two aspects of providing incentives influence the effectiveness of using incentives to promote smoking cessation. One aspect is the criterion for providing incentives, e.g., whether to require smoking cessation before providing an incentive or to provide incentives following smoking reductions. The other aspect being investigated is whether it is best to use a fixed incentive amount or an amount that increases with continued cessation success.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

328

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Texas
      • San Antonio, Texas, Estados Unidos, 78229-3900
        • Smoking Cessation Laboratory, Department of Psychiatry, UTHSCSA, 7703 Floyd Curl Drive

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Inclusion Criteria: Daily Smokers smoking a pack or more of cigarettes a day who are able to report to the study site each work day for about 5 minutes for around 3 months. Subjects must also have a breath CO level indicative of smoking at this level, and most report smoking for at least two years. Subjects must intend on quitting smoking.

-

Exclusion Criteria: Participation in another study by this group within the past year. Inability to give informed consent. Incapable of attendance each workday during the morning hours.

-

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: 1
Shaping intervention for hard-to-treat smokers
incentives are available for reduced smoking on each study visit which occur each weekday.
Comparador activo: 2
fixed criterion intervention for hard-to-treat smokers
incentives are available for reduced smoking on each study visit which occur each weekday.
Otro: 3
Non contingent incentives available to hard to treat smokers
incentives are available for reduced smoking on each study visit which occur each weekday.
Experimental: 4
Ascending incentives values used in Smokers with Early Success
incentives are available for reduced smoking on each study visit which occur each weekday.
Comparador activo: 5
fixed value incentives are used in Smokers with Early Success
incentives are available for reduced smoking on each study visit which occur each weekday.
Otro: 6
Non contingent incentives are available to Smokers with Early Success
incentives are available for reduced smoking on each study visit which occur each weekday.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Breath Carbon Monoxide Levels Indicating Smoking Abstinence During the Study, i.e., the Number of Breath Samples With Carbon Monoxide (CO) Levels Less Than 3 Parts Per Million (Ppm)
Periodo de tiempo: daily for breath CO
daily for breath CO

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Average Number Cigarettes Reported Smoked Each Day in the Past Week Measured at Follow-up Six Months After Entry Into the Study
Periodo de tiempo: past week at follow-up six months after study entry
average number cigarettes reported smoked each day in the past week at follow up six months after study entry
past week at follow-up six months after study entry

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Richard J Lamb, Ph.D., The University of Texas Health Science Center at San Antonio

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de junio de 2005

Finalización primaria (Actual)

1 de junio de 2010

Finalización del estudio (Actual)

1 de noviembre de 2010

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

4 de enero de 2006

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

4 de enero de 2006

Publicado por primera vez (Estimar)

9 de enero de 2006

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

21 de junio de 2012

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

14 de junio de 2012

Última verificación

1 de junio de 2012

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • 045-0013-195
  • R01DA013304 (Subvención/contrato del NIH de EE. UU.)

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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