Rituximab y quimioterapia combinada en el tratamiento de pacientes con linfoma no Hodgkin difuso de células B grandes en estadio II, estadio III o estadio IV
15 de junio de 2023 actualizado por: Eastern Cooperative Oncology Group
Terapia adaptada a la respuesta para los linfomas no Hodgkin agresivos basada en la exploración temprana [18F] FDG-PET
FUNDAMENTO: Los anticuerpos monoclonales, como el rituximab, pueden bloquear el crecimiento del cáncer de diferentes maneras. Algunos bloquean la capacidad de las células cancerosas para crecer y propagarse. Otros encuentran células cancerosas y ayudan a matarlas o les llevan sustancias que matan el cáncer. Los medicamentos que se usan en la quimioterapia funcionan de diferentes maneras para detener el crecimiento de las células cancerosas, ya sea destruyéndolas o impidiendo que se multipliquen. Administrar rituximab junto con quimioterapia combinada puede destruir más células cancerosas.
PROPÓSITO: Este ensayo de fase II está estudiando qué tan bien funciona la administración de rituximab junto con la quimioterapia combinada en el tratamiento de pacientes con linfoma no Hodgkin difuso de células B grandes en estadio II, estadio III o estadio IV.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Descripción detallada
OBJETIVOS:
Primario
- Determinar la tasa de supervivencia libre de progresión (SSP) a 2 años después del tratamiento con rituximab, ifosfamida, carboplatino y etopósido (R-ICE) en pacientes con linfoma no Hodgkin de células B voluminosas en estadio II o estadio III o IV difuso de células B grandes que siguen siendo positivos en la tomografía por emisión de positrones (PET) después de 3 cursos de rituximab, ciclofosfamida, vincristina, clorhidrato de doxorrubicina y prednisona.
Secundario
- Determinar la proporción de pacientes con PET positivo a mitad de tratamiento que se vuelven PET negativos después de 4 cursos de R-ICE.
- Determinar la SLP de los pacientes con TEP negativa a la mitad del tratamiento tratados con estos regímenes.
- Determinar la supervivencia global de los pacientes tratados con estos regímenes.
- Determinar la toxicidad de estos regímenes en estos pacientes.
DESCRIBIR:
Rituximab y quimioterapia combinada (R-CHOP: R= Rituximab, C= Ciclofosfamida, H= Clorhidrato de doxorrubicina (Hydroxydaunomicina), O= Sulfato de vincristina (Oncovin), P= Prednisona): Los pacientes reciben rituximab IV, ciclofosfamida IV, clorhidrato de doxorrubicina IV, y vincristina IV el día 1, y prednisona oral una vez al día los días 1-5. El tratamiento se repite cada 21 días durante 4 cursos en ausencia de progresión de la enfermedad o toxicidad inaceptable. Los pacientes se someten a una tomografía por emisión de positrones (PET) con fludesoxiglucosa F18 y una nueva estadificación convencional durante el curso 3. Según los resultados de la PET, los pacientes se asignan a 1 de 2 grupos de tratamiento.
- Grupo I (PET negativo): los pacientes reciben 2 cursos más de R-CHOP como se indicó anteriormente en ausencia de progresión de la enfermedad o toxicidad inaceptable.
- Grupo II (PET positivo): Los pacientes reciben Rituximab 375 mg/m2 IV Día 1, Ifosfamida 5000 mg/m2 IV durante 24 horas Día 2, Carboplatino AUC 5 (máx.: 800 mg) IV Día 2, Etopósido 100 mg/m2 IV Días 1, 2, 3 (R-ICE), Mesna 5000 mg/m2 IV durante 24 horas el Día 2 y Filgrastim 5 mcg/kg/día subcutáneo (SC) el Día 4 hasta la recuperación del recuento absoluto de neutrófilos (ANC) cada 14 días durante 4 cursos en ausencia de progresión de la enfermedad o toxicidad inaceptable.
Después de completar el tratamiento del estudio, se realiza un seguimiento periódico de los pacientes durante 10 años a partir de la fecha de ingreso al estudio.
ACUMULACIÓN: Se acumularon un total de 100 pacientes para este estudio.
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
100
Fase
- Fase 2
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
California
-
Palo Alto, California, Estados Unidos, 94304
- Veterans Affairs Medical Center - Palo Alto
-
-
Colorado
-
Fort Collins, Colorado, Estados Unidos, 80528
- Front Range Cancer Specialists
-
-
Florida
-
Jacksonville, Florida, Estados Unidos, 32224
- Mayo Clinic - Jacksonville
-
Jacksonville, Florida, Estados Unidos, 32207
- Baptist Cancer Institute - Jacksonville
-
-
Illinois
-
Aurora, Illinois, Estados Unidos, 60504
- Rush-Copley Cancer Care Center
-
Bloomington, Illinois, Estados Unidos, 61701
- St. Joseph Medical Center
-
Canton, Illinois, Estados Unidos, 61520
- Graham Hospital
-
Carthage, Illinois, Estados Unidos, 62321
- Memorial Hospital
-
Chicago, Illinois, Estados Unidos, 60611-3013
- Robert H. Lurie Comprehensive Cancer Center at Northwestern University
-
Eureka, Illinois, Estados Unidos, 61530
- Eureka Community Hospital
-
Evanston, Illinois, Estados Unidos, 60201-1781
- Evanston Northwestern Healthcare - Evanston Hospital
-
Galesburg, Illinois, Estados Unidos, 61401
- Galesburg Cottage Hospital
-
Galesburg, Illinois, Estados Unidos, 61401
- Galesburg Clinic, PC
-
Havana, Illinois, Estados Unidos, 62644
- Mason District Hospital
-
Hinsdale, Illinois, Estados Unidos, 60521
- Hinsdale Hematology Oncology Associates
-
Hopedale, Illinois, Estados Unidos, 61747
- Hopedale Medical Complex
-
Joliet, Illinois, Estados Unidos, 60435
- Joliet Oncology-Hematology Associates, Limited - West
-
Macomb, Illinois, Estados Unidos, 61455
- Mcdonough District Hospital
-
Moline, Illinois, Estados Unidos, 61265
-
Moline, Illinois, Estados Unidos, 61265
- Trinity Cancer Center at Trinity Medical Center - 7th Street Campus
-
Normal, Illinois, Estados Unidos, 61761
- Bromenn Regional Medical Center
-
Normal, Illinois, Estados Unidos, 61761
- Community Cancer Center
-
Ottawa, Illinois, Estados Unidos, 61350
- Community Hospital of Ottawa
-
Ottawa, Illinois, Estados Unidos, 61350
- Oncology Hematology Associates of Central Illinois, PC - Ottawa
-
Pekin, Illinois, Estados Unidos, 61554
- Cancer Treatment Center at Pekin Hospital
-
Peoria, Illinois, Estados Unidos, 61636
- Methodist Medical Center of Illinois
-
Peoria, Illinois, Estados Unidos, 61614
- Proctor Hospital
-
Peoria, Illinois, Estados Unidos, 61637
- OSF St. Francis Medical Center
-
Peoria, Illinois, Estados Unidos, 61615
- CCOP - Illinois Oncology Research Association
-
Peoria, Illinois, Estados Unidos, 61615
- Oncology Hematology Associates of Central Illinois, PC - Peoria
-
Peru, Illinois, Estados Unidos, 61354
- Illinois Valley Community Hospital
-
Princeton, Illinois, Estados Unidos, 61356
- Perry Memorial Hospital
-
Spring Valley, Illinois, Estados Unidos, 61362
- St. Margaret's Hospital
-
Urbana, Illinois, Estados Unidos, 61801
- Carle Cancer Center at Carle Foundation Hospital
-
Urbana, Illinois, Estados Unidos, 61801
- CCOP - Carle Cancer Center
-
-
Indiana
-
Michigan City, Indiana, Estados Unidos, 46360
- Saint Anthony Memorial Health Centers
-
-
Iowa
-
Ames, Iowa, Estados Unidos, 50010
- McFarland Clinic, PC
-
Bettendorf, Iowa, Estados Unidos, 52722
-
Des Moines, Iowa, Estados Unidos, 50309
- CCOP - Iowa Oncology Research Association
-
Des Moines, Iowa, Estados Unidos, 50309
- John Stoddard Cancer Center at Iowa Methodist Medical Center
-
Des Moines, Iowa, Estados Unidos, 50309
- Medical Oncology and Hematology Associates at John Stoddard Cancer Center
-
Des Moines, Iowa, Estados Unidos, 50314
- Medical Oncology and Hematology Associates at Mercy Cancer Center
-
Des Moines, Iowa, Estados Unidos, 50314
- Mercy Cancer Center at Mercy Medical Center - Des Moines
-
Des Moines, Iowa, Estados Unidos, 50316
- John Stoddard Cancer Center at Iowa Lutheran Hospital
-
Des Moines, Iowa, Estados Unidos, 50307
- Mercy Capitol Hospital
-
Sioux City, Iowa, Estados Unidos, 51101
- Siouxland Hematology-Oncology Associates, LLP
-
Sioux City, Iowa, Estados Unidos, 51104
- St. Luke's Regional Medical Center
-
Sioux City, Iowa, Estados Unidos, 51104
- Mercy Medical Center - Sioux City
-
-
Maryland
-
Baltimore, Maryland, Estados Unidos, 21231-2410
- Sidney Kimmel Comprehensive Cancer Center at Johns Hopkins
-
Baltimore, Maryland, Estados Unidos, 21204
- Greater Baltimore Medical Center Cancer Center
-
-
Michigan
-
Ann Arbor, Michigan, Estados Unidos, 48106-0995
- Saint Joseph Mercy Cancer Center
-
Ann Arbor, Michigan, Estados Unidos, 48106
- CCOP - Michigan Cancer Research Consortium
-
Dearborn, Michigan, Estados Unidos, 48123-2500
- Oakwood Cancer Center at Oakwood Hospital and Medical Center
-
Flint, Michigan, Estados Unidos, 48503
- Hurley Medical Center
-
Flint, Michigan, Estados Unidos, 48503
- Genesys Hurley Cancer Institute
-
Grosse Pointe Woods, Michigan, Estados Unidos, 48236
- Van Elslander Cancer Center at St. John Hospital and Medical Center
-
Jackson, Michigan, Estados Unidos, 49201
- Foote Memorial Hospital
-
Kalamazoo, Michigan, Estados Unidos, 49007
- Bronson Methodist Hospital
-
Kalamazoo, Michigan, Estados Unidos, 49001
- Borgess Medical Center
-
Kalamazoo, Michigan, Estados Unidos, 49007-3731
- West Michigan Cancer Center
-
Lansing, Michigan, Estados Unidos, 48912-1811
- Sparrow Regional Cancer Center
-
Livonia, Michigan, Estados Unidos, 48154
- St. Mary Mercy Hospital
-
Pontiac, Michigan, Estados Unidos, 48341-2985
- St. Joseph Mercy Oakland
-
Port Huron, Michigan, Estados Unidos, 48060
- Mercy Regional Cancer Center at Mercy Hospital
-
Saginaw, Michigan, Estados Unidos, 48601
- Seton Cancer Institute at Saint Mary's - Saginaw
-
Warren, Michigan, Estados Unidos, 48093
- St. John Macomb Hospital
-
-
Minnesota
-
Duluth, Minnesota, Estados Unidos, 55805
- CCOP - Duluth
-
Duluth, Minnesota, Estados Unidos, 55805-1983
- Duluth Clinic Cancer Center - Duluth
-
Duluth, Minnesota, Estados Unidos, 55805
- Miller - Dwan Medical Center
-
Rochester, Minnesota, Estados Unidos, 55905
- Mayo Clinic Cancer Center
-
-
New Jersey
-
Newark, New Jersey, Estados Unidos, 07112
- Newark Beth Israel Medical Center
-
-
New York
-
Brooklyn, New York, Estados Unidos, 11203
- SUNY Downstate Medical Center
-
New York, New York, Estados Unidos, 10016
- NYU Cancer Institute at New York University Medical Center
-
-
Ohio
-
Canton, Ohio, Estados Unidos, 44710-1799
- Aultman Cancer Center at Aultman Hospital
-
Cincinnati, Ohio, Estados Unidos, 45219
- Christ Hospital Cancer Center
-
Cleveland, Ohio, Estados Unidos, 44109
- MetroHealth Cancer Care Center at MetroHealth Medical Center
-
-
Pennsylvania
-
Bryn Mawr, Pennsylvania, Estados Unidos, 19010
- Bryn Mawr Hospital
-
Danville, Pennsylvania, Estados Unidos, 17822-0001
- Geisinger Cancer Institute at Geisinger Health
-
Hershey, Pennsylvania, Estados Unidos, 17033-0850
- Penn State Cancer Institute at Milton S. Hershey Medical Center
-
Lewistown, Pennsylvania, Estados Unidos, 17044
- Lewistown Hospital
-
Paoli, Pennsylvania, Estados Unidos, 19301-1792
- Cancer Center of Paoli Memorial Hospital
-
State College, Pennsylvania, Estados Unidos, 16803
- Mount Nittany Medical Center
-
State College, Pennsylvania, Estados Unidos, 16801
- Geisinger Medical Group - Scenery Park
-
Wilkes-Barre, Pennsylvania, Estados Unidos, 18711
- Frank M. and Dorothea Henry Cancer Center at Geisinger Wyoming Valley Medical Center
-
Wynnewood, Pennsylvania, Estados Unidos, 19096
- Lankenau Cancer Center at Lankenau Hospital
-
Wynnewood, Pennsylvania, Estados Unidos, 19096
- CCOP - Main Line Health
-
-
South Dakota
-
Sioux Falls, South Dakota, Estados Unidos, 57105
- Avera Cancer Institute
-
Sioux Falls, South Dakota, Estados Unidos, 57105
- Medical X-Ray Center, PC
-
Sioux Falls, South Dakota, Estados Unidos, 57117-5039
- Sanford Cancer Center at Sanford USD Medical Center
-
-
Wisconsin
-
Eau Claire, Wisconsin, Estados Unidos, 54701
- Center for Cancer Treatment & Prevention at Sacred Heart Hospital
-
Eau Claire, Wisconsin, Estados Unidos, 54701
- Marshfield Clinic Cancer Care at Regional Cancer Center
-
La Crosse, Wisconsin, Estados Unidos, 54601
- Gundersen Lutheran Center for Cancer and Blood
-
Madison, Wisconsin, Estados Unidos, 53717
- Dean Medical Center - Madison
-
Marshfield, Wisconsin, Estados Unidos, 54449
- Saint Joseph's Hospital
-
Marshfield, Wisconsin, Estados Unidos, 54449
- Marshfield Clinic - Marshfield Center
-
Milwaukee, Wisconsin, Estados Unidos, 53226
- Medical College of Wisconsin Cancer Center
-
Milwaukee, Wisconsin, Estados Unidos, 53226
- Froedtert Hospital and Medical College of Wisconsin
-
Minocqua, Wisconsin, Estados Unidos, 54548
- Marshfield Clinic - Lakeland Center
-
Rhinelander, Wisconsin, Estados Unidos, 54501
- Ministry Medical Group at Saint Mary's Hospital
-
Rice Lake, Wisconsin, Estados Unidos, 54868
- Marshfield Clinic - Indianhead Center
-
Stevens Point, Wisconsin, Estados Unidos, 54481
- Saint Michael's Hospital Cancer Center
-
Wausau, Wisconsin, Estados Unidos, 54401
- Marshfield Clinic - Wausau Center
-
Weston, Wisconsin, Estados Unidos, 54476
- Marshfield Clinic - Weston Center
-
Wisconsin Rapids, Wisconsin, Estados Unidos, 54494
- Marshfield Clinic - Wisconsin Rapids Center
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años a 70 años (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Descripción
CRITERIOS DE INCLUSIÓN:
Linfoma no Hodgkin difuso de células B grandes
- Bulky estadio II (bulk definido como cualquier lesión ≥ 10 cm) o enfermedad en estadio III o IV
Se excluyen los siguientes tipos de linfoma:
- Linfoma primario del sistema nervioso central
- Linfoma de bajo grado transformado (antecedentes de linfoma de bajo grado o presencia clara de linfoma de bajo grado en cortes histológicos)
- Linfoma mediastínico primario de células B o linfoma testicular (normalmente está indicada la radioterapia de consolidación)
- Linfoma relacionado con inmunodeficiencia (es decir, después de un trasplante de órgano o de médula ósea)
enfermedad medible
- El paciente debe tener al menos un sitio de enfermedad medible objetivo (es decir, medible en al menos 2 parámetros perpendiculares)
- Se requiere una enfermedad medible en el hígado si el hígado es el único sitio de afectación del linfoma.
- Las tomografías por emisión de positrones anormales no constituirán una enfermedad evaluable, a menos que se verifique mediante una tomografía computarizada u otras imágenes apropiadas.
- Estado funcional del Grupo Oncológico Cooperativo del Este (ECOG) 0-3
- Para pacientes > 50 años de edad, se requiere una fracción de eyección normal por ECHO o exploración de adquisición multigated (MUGA) dentro de las 6 semanas anteriores al registro
- Recuento absoluto de neutrófilos ≥ 1500/mm^3
- Recuento de plaquetas > 100 000/mm^3
- Creatinina < 2,0 mg/dL
- Bilirrubina < 2 mg/dl (puede ser de hasta 3,0 mg/dl si se debe a compromiso hepático por linfoma)
CRITERIO DE EXCLUSIÓN:
- Quimioterapia o radioterapia previa para el linfoma
- Antraciclinas o compuestos de platino anteriores utilizados como quimioterapia sistémica
- Radioterapia previa al mediastino o a ≥ 25 % de la médula ósea
- Pentostatina o trastuzumab concurrentes (Herceptin®)
- embarazada o amamantando
- Neoplasia maligna previa en los últimos 5 años, a menos que haya sido in situ O se haya tratado con intención curativa Y el paciente haya permanecido libre de recaídas
- VIH positivo
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: No aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Experimental: Grupo I (PET negativo)
Los pacientes reciben rituximab IV, ciclofosfamida IV, clorhidrato de doxorrubicina IV y vincristina IV el día 1, y prednisona oral una vez al día los días 1 a 5.
El tratamiento se repite cada 21 días durante 2 cursos en ausencia de progresión de la enfermedad o toxicidad inaceptable.
|
Dado IV
Otros nombres:
Dado IV
Otros nombres:
Dado IV
Otros nombres:
Dado IV
Otros nombres:
Tomado por vía oral
Otros nombres:
|
|
Experimental: Grupo II (PET positivo)
Los pacientes reciben R-ICE que comprende rituximab IV el día 1, ifosfamida IV de forma continua durante 24 horas y carboplatino IV durante 30 minutos el día 2, y etopósido IV durante 2 horas los días 1-3.
Los pacientes también reciben filgrastim (G-CSF) por vía subcutánea una vez al día a partir del día 4 y continuando hasta que se recuperen los recuentos sanguíneos.
El tratamiento se repite cada 14 días durante 4 ciclos en ausencia de progresión de la enfermedad o toxicidad inaceptable.
|
Dado IV
Otros nombres:
Dado IV
Otros nombres:
Dado IV
Otros nombres:
Dado IV
Otros nombres:
Dado IV
Otros nombres:
Administrado por vía subcutánea o bolo intravenoso.
Otros nombres:
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Supervivencia libre de progresión (PFS) de 2 años
Periodo de tiempo: Evaluado cada 4 meses si el paciente tiene < 2 años desde el ingreso al estudio, cada 6 meses si el paciente tiene 2 a 5 años desde el ingreso al estudio, luego cada 12 meses si el paciente tiene 5 a 10 años desde el ingreso al estudio.
|
La supervivencia sin progresión a 2 años se define como la probabilidad de que los pacientes permanezcan vivos y sin progresión a los 2 años desde el ingreso al estudio.
Se utilizó el método de Kaplan y Meier (1958) para estimar la SSP.
|
Evaluado cada 4 meses si el paciente tiene < 2 años desde el ingreso al estudio, cada 6 meses si el paciente tiene 2 a 5 años desde el ingreso al estudio, luego cada 12 meses si el paciente tiene 5 a 10 años desde el ingreso al estudio.
|
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Supervivencia general a 5 años
Periodo de tiempo: Cada 4 meses si el paciente tiene < 2 años desde el ingreso al estudio, cada 6 meses si el paciente tiene 2 a 5 años desde el ingreso al estudio, luego cada 12 meses si el paciente tiene 5 a 10 años desde el ingreso al estudio.
|
La supervivencia global a los 5 años se define como la probabilidad de que los pacientes sigan vivos a los 5 años desde el ingreso al estudio.
Se utilizó el método de Kaplan y Meier (1958) para estimar la supervivencia global.
|
Cada 4 meses si el paciente tiene < 2 años desde el ingreso al estudio, cada 6 meses si el paciente tiene 2 a 5 años desde el ingreso al estudio, luego cada 12 meses si el paciente tiene 5 a 10 años desde el ingreso al estudio.
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Colaboradores
Investigadores
- Silla de estudio: Lode J. Swinnen, MD, Sidney Kimmel Comprehensive Cancer Center at Johns Hopkins
Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
26 de septiembre de 2006
Finalización primaria (Actual)
1 de junio de 2013
Finalización del estudio (Actual)
1 de marzo de 2019
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
10 de enero de 2006
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
10 de enero de 2006
Publicado por primera vez (Estimado)
11 de enero de 2006
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
29 de junio de 2023
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
15 de junio de 2023
Última verificación
1 de junio de 2023
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
- Enfermedades del sistema inmunológico
- Neoplasias por tipo histológico
- Neoplasias
- Trastornos linfoproliferativos
- Enfermedades linfáticas
- Trastornos inmunoproliferativos
- Linfoma
- Linfoma No Hodgkin
- Efectos fisiológicos de las drogas
- Mecanismos moleculares de acción farmacológica
- Inhibidores de enzimas
- Agentes antiinflamatorios
- Agentes antirreumáticos
- Agentes antineoplásicos
- Agentes inmunosupresores
- Factores inmunológicos
- Moduladores de tubulina
- Agentes antimitóticos
- Moduladores de mitosis
- Glucocorticoides
- Hormonas
- Hormonas, sustitutos hormonales y antagonistas hormonales
- Agentes Antineoplásicos Hormonales
- Agentes antineoplásicos, alquilantes
- Agentes alquilantes
- Agonistas mieloablativos
- Agentes antineoplásicos, fitogénicos
- Inhibidores de la topoisomerasa II
- Inhibidores de la topoisomerasa
- Agentes antineoplásicos inmunológicos
- Agentes dermatológicos
- Adyuvantes, Inmunológicos
- Antibióticos, Antineoplásicos
- Agentes queratolíticos
- Ciclofosfamida
- Carboplatino
- Etopósido
- Ifosfamida
- Podofilotoxina
- Rituximab
- Lenograstim
- Prednisona
- Doxorrubicina
- Doxorrubicina liposomal
- Vincristina
Otros números de identificación del estudio
- CDR0000455012
- U10CA021115 (Subvención/contrato del NIH de EE. UU.)
- E3404 (Otro identificador: Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG))
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .