- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT00278811
Enlace de emergencia a servicios psiquiátricos para pacientes ambulatorios
20 de octubre de 2015 actualizado por: Glenn Currier, University of Rochester
El propósito de este estudio es comparar dos tipos diferentes de atención de seguimiento y sus efectos sobre el uso de los servicios psiquiátricos y el bienestar psicológico.
Este ensayo aleatorizado y controlado de sujetos dados de alta de los servicios de emergencia psiquiátricos a la atención ambulatoria reciben remisiones a clínicas ambulatorias tradicionales del hospital (tratamiento habitual) o citas para un seguimiento basado en la comunidad por parte de un equipo de crisis móvil.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Hay subgrupos de pacientes que solo buscan atención en entornos de emergencia.
Una estrategia eficaz para vincular a ese grupo con la atención ambulatoria implica ampliar el contacto con los servicios de urgencias psiquiátricas más allá de la visita inicial al hospital.
La "ventana de oportunidad" para promover la vinculación exitosa del tratamiento es breve.
Este es un estudio de un formato de tratamiento novedoso que busca ampliar el concepto de contacto de emergencia, el método de ingreso de los pacientes del estudio al sistema de atención de salud mental y, al hacerlo, mejorar la retención en la atención ambulatoria prescrita.
Se examinarán los efectos de la intervención sobre los síntomas del paciente y el uso de los servicios de salud mental.
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
120
Fase
- Fase 1
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
New York
-
Rochester, New York, Estados Unidos, 14642
- University of Rochester Medical Center
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Criterios de inclusión:
- Pacientes adultos de habla inglesa y española (mayores de 18 años) que acuden al servicio de urgencias psiquiátricas que califican como "1" o más en la escala de detección del Espectro de Comportamiento Suicida de Pfeffer, y que tienen un seguimiento ambulatorio organizado por el personal del Programa Integral de Emergencias Psiquiátricas a través de los servicios psiquiátricos ambulatorios del hospital son elegibles para su inclusión.
Criterio de exclusión:
- Los sujetos menores de 18 años, los clasificados como no suicidas en el departamento de emergencias, los sujetos con retraso mental/retraso en el desarrollo y los sujetos que tienen tratamiento psiquiátrico comunitario que eligen continuar en lugar de la remisión a los servicios psiquiátricos ambulatorios del hospital no son elegibles.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Único
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
---|---|
Los sujetos aleatorizados al tratamiento experimental demostrarán tasas significativamente mayores de vinculación con el primer contacto ambulatorio en comparación con los sujetos aleatorizados al tratamiento de control.
Periodo de tiempo: 1 semana
|
1 semana
|
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
---|---|
Los sujetos asignados al azar al tratamiento experimental demostrarán niveles significativamente reducidos de síntomas psiquiátricos y puntajes significativamente mayores de funcionamiento general a los 3 meses después de la inscripción en el estudio.
Periodo de tiempo: 3 meses
|
3 meses
|
y demostrará un uso significativamente mayor de los servicios clínicos de salud mental para pacientes ambulatorios, un menor uso de contactos en el servicio de urgencias y un menor uso de los servicios de salud mental para pacientes hospitalizados en comparación con el grupo de control durante los seis meses posteriores a la inscripción en el estudio.
Periodo de tiempo: 3 meses
|
3 meses
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Colaboradores
Investigadores
- Investigador principal: Glenn W. Currier, M.D., M.P.H., University of Rochester
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de abril de 2003
Finalización primaria (Actual)
1 de marzo de 2006
Finalización del estudio (Actual)
1 de marzo de 2006
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
16 de enero de 2006
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
16 de enero de 2006
Publicado por primera vez (Estimar)
18 de enero de 2006
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
22 de octubre de 2015
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
20 de octubre de 2015
Última verificación
1 de octubre de 2015
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 09541
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
Ensayos clínicos sobre equipo de crisis móvil
-
Sense A/SRetiradoHipertensión | Saludable | Hipotensión
-
Case Western Reserve UniversityNational Institute of Nursing Research (NINR)ReclutamientoCarrera | Ataque isquémico transitorioEstados Unidos
-
The Hospital for Sick ChildrenEhave; Ontario Brain InstituteTerminadoDesorden hiperactivo y deficit de atencionCanadá
-
University of North Carolina, Chapel HillNational Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK); Spl...Aún no reclutandoObesidad | Exceso de peso | Peso corporal | Pérdida de peso | Cambios en el peso corporal | Enfermedad crónica | Sobrepeso y Obesidad | La inactividad física | Comportamiento, Comer | Reducción de pesoEstados Unidos
-
VA Office of Research and DevelopmentMinneapolis Veterans Affairs Medical Center; Ralph H. Johnson VA Medical CenterInscripción por invitaciónEl consumo de tabaco | Nódulos pulmonares múltiples | Nódulo Pulmonar SolitarioEstados Unidos
-
Munich Municipal HospitalTechnical University of Munich; University of RegensburgDesconocido
-
Ohio State UniversityReclutamientoSuicidioEstados Unidos
-
Universitätsklinikum Hamburg-EppendorfCharite University, Berlin, Germany; Federal Ministry of Health, Germany; Bundesarbeitsgemeinschaft... y otros colaboradoresDesconocidoEsquizofrenia | Trastorno esquizoafectivo | Trastorno bipolarAlemania
-
University of ManitobaJuvenile Diabetes Research Foundation; Canadian Institutes of Health Research...Aún no reclutandoActividad física | Diabetes tipo 1
-
University of RochesterUniversity at Buffalo; University of ArkansasReclutamientoAsma en niñosEstados Unidos