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Enlace de emergencia a servicios psiquiátricos para pacientes ambulatorios

20 de octubre de 2015 actualizado por: Glenn Currier, University of Rochester
El propósito de este estudio es comparar dos tipos diferentes de atención de seguimiento y sus efectos sobre el uso de los servicios psiquiátricos y el bienestar psicológico. Este ensayo aleatorizado y controlado de sujetos dados de alta de los servicios de emergencia psiquiátricos a la atención ambulatoria reciben remisiones a clínicas ambulatorias tradicionales del hospital (tratamiento habitual) o citas para un seguimiento basado en la comunidad por parte de un equipo de crisis móvil.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

Hay subgrupos de pacientes que solo buscan atención en entornos de emergencia. Una estrategia eficaz para vincular a ese grupo con la atención ambulatoria implica ampliar el contacto con los servicios de urgencias psiquiátricas más allá de la visita inicial al hospital. La "ventana de oportunidad" para promover la vinculación exitosa del tratamiento es breve. Este es un estudio de un formato de tratamiento novedoso que busca ampliar el concepto de contacto de emergencia, el método de ingreso de los pacientes del estudio al sistema de atención de salud mental y, al hacerlo, mejorar la retención en la atención ambulatoria prescrita. Se examinarán los efectos de la intervención sobre los síntomas del paciente y el uso de los servicios de salud mental.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

120

Fase

  • Fase 1

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • New York
      • Rochester, New York, Estados Unidos, 14642
        • University of Rochester Medical Center

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Pacientes adultos de habla inglesa y española (mayores de 18 años) que acuden al servicio de urgencias psiquiátricas que califican como "1" o más en la escala de detección del Espectro de Comportamiento Suicida de Pfeffer, y que tienen un seguimiento ambulatorio organizado por el personal del Programa Integral de Emergencias Psiquiátricas a través de los servicios psiquiátricos ambulatorios del hospital son elegibles para su inclusión.

Criterio de exclusión:

  • Los sujetos menores de 18 años, los clasificados como no suicidas en el departamento de emergencias, los sujetos con retraso mental/retraso en el desarrollo y los sujetos que tienen tratamiento psiquiátrico comunitario que eligen continuar en lugar de la remisión a los servicios psiquiátricos ambulatorios del hospital no son elegibles.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Único

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Los sujetos aleatorizados al tratamiento experimental demostrarán tasas significativamente mayores de vinculación con el primer contacto ambulatorio en comparación con los sujetos aleatorizados al tratamiento de control.
Periodo de tiempo: 1 semana
1 semana

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Los sujetos asignados al azar al tratamiento experimental demostrarán niveles significativamente reducidos de síntomas psiquiátricos y puntajes significativamente mayores de funcionamiento general a los 3 meses después de la inscripción en el estudio.
Periodo de tiempo: 3 meses
3 meses
y demostrará un uso significativamente mayor de los servicios clínicos de salud mental para pacientes ambulatorios, un menor uso de contactos en el servicio de urgencias y un menor uso de los servicios de salud mental para pacientes hospitalizados en comparación con el grupo de control durante los seis meses posteriores a la inscripción en el estudio.
Periodo de tiempo: 3 meses
3 meses

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Glenn W. Currier, M.D., M.P.H., University of Rochester

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de abril de 2003

Finalización primaria (Actual)

1 de marzo de 2006

Finalización del estudio (Actual)

1 de marzo de 2006

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

16 de enero de 2006

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

16 de enero de 2006

Publicado por primera vez (Estimar)

18 de enero de 2006

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

22 de octubre de 2015

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

20 de octubre de 2015

Última verificación

1 de octubre de 2015

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • 09541

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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