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Center for Reducing Asthma Disparities - Meharry/Vanderbilt Centers

10 de diciembre de 2014 actualizado por: James Sheller, Vanderbilt University
The purpose of this study is to determine the mechanisms underlying the disparities in asthma and to improve asthma care in pregnant women, a targeted group at high risk for asthma-specific maternal and perinatal complications.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Descripción detallada

BACKGROUND:

Asthma is a serious chronic condition affecting over 14 million Americans. Data indicate that rates of asthma are higher in certain populations. In fact, African Americans and Hispanics from the Northeast are twice as likely to die from asthma as whites. African Americans are four times as likely to be hospitalized for asthma and are five times more likely than whites to seek care for asthma at an emergency department. Reasons for these higher rates are not certain, and most likely result from an interaction of risk factors such as environmental exposures, genetic predisposition, access to appropriate medical care, socioeconomic status, and cultural health practices. The National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI) supports a variety of activities to address the pressing public health problems posed by asthma. However, progress in reducing disparities has been disappointingly slow. Separate, independent research projects have generated important clues for understanding the nature and scope of the problem, but a more coordinated, interdisciplinary, and comprehensive approach to research is needed. By fostering partnerships among minority medical centers, research intensive institutions, and the communities in which asthma patients live, cooperative research centers can help increase the capacity to improve health outcomes among minority and economically disadvantaged populations.

DESIGN NARRATIVE:

This study will comprise three groups: pregnant women with asthma, children requiring intensive care unit (ICU) admission for asthma, and asthmatics requiring emergency care. In one part of the study, researchers will randomly assign pregnant women with asthma of African American or Hispanic race/ethnicity to one of two culturally sensitive asthma education and smoking cessation programs. At the same time, investigators will examine asthma-related morbidity in a large cohort of pregnant asthmatic women utilizing administrative data and vital records. Perceptions of asthma severity and ways to describe it appear to differ in African Americans compared to whites. Therfore, asthmatic patients attending the emergency room, along with their families, will be invited to participate in a focus group to validate a culturally sensitive instrument to allow improved descriptors of asthma severity for African Americans. Estimates by the patients of asthma severity will be matched to objective measure, and compared with those of whites. This methodology will then be used to extend the hypothesis to children admitted with severe asthma to the region's only pediatric ICU. In the pediatric ICU, the admission rates and outcomes will be associated with the potentially important genetic variations in the beta 2 adrenergic receptor (BADR2). Using parents and non-affected siblings as case controls, a novel computational method will test for gene-gene interactions that explain a genetic basis for asthma disparities in severe asthma.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

180

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Tennessee
      • Nashville, Tennessee, Estados Unidos, 37232
        • Vanderbilt University Medical Center
      • Nashville, Tennessee, Estados Unidos, 37208
        • Meharry Medical School

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

No mayor que 60 años (Niño, Adulto)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Femenino

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

This study will enroll pregnant women with asthma, children requiring intensive care unit (ICU) admission for asthma, and asthmatics requiring emergency care.

Descripción

Inclusion Criteria:

  • Pregnant women with asthma
  • Children requiring intensive care unit (ICU) admission for asthma
  • Asthmatics requiring emergency care.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Asthma related maternal/fetal morbidities and asthma control
Periodo de tiempo: Measured between two and six weeks following delivery
Measured between two and six weeks following delivery

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: James R. Sheller, Vanderbilt University Medical Center
  • Investigador principal: John J. Murray, Meharry Medical School

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Publicaciones Generales

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de septiembre de 2002

Finalización primaria (Actual)

1 de mayo de 2008

Finalización del estudio (Actual)

1 de mayo de 2008

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

20 de enero de 2006

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

20 de enero de 2006

Publicado por primera vez (Estimar)

24 de enero de 2006

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

11 de diciembre de 2014

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

10 de diciembre de 2014

Última verificación

1 de febrero de 2009

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • 1198
  • U01HL072431 (Subvención/contrato del NIH de EE. UU.)
  • U01HL072471 (Subvención/contrato del NIH de EE. UU.)

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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