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Caregiver Support in the Coping of Patients Who Are Undergoing a Donor Bone Marrow Transplant

25 de enero de 2018 actualizado por: Navneet Majhail, MD, The Cleveland Clinic

Adjustment to Illness by Survival Rates in Allogeneic Bone Marrow Transplant (BMT): The Relative Importance of Lay Care-Partner Support

RATIONALE: Questionnaires that measure coping may improve the ability to plan supportive care for patients undergoing donor bone marrow transplant.

PURPOSE: This clinical trial is studying coping in patients who are undergoing a donor bone marrow transplant.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

OBJECTIVES:

  • Investigate the relative importance of having a consistent inpatient lay care-partner for patients undergoing allogeneic bone marrow transplantation, in terms of the effects on modes of adjustment to illness and survival.

OUTLINE: Patients undergo a 40-minute recorded oral interview in person to provide personal and social demographic data using a 20-item questionnaire (The Adjustment to Illness Questionnaire-Bone Marrow Transplantation) at baseline (pre-transplant) and at day 100 post-transplant.

PROJECTED ACCRUAL: A total of 40 patients will be accrued for this study.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

36

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Ohio
      • Cleveland, Ohio, Estados Unidos, 44195
        • Cleveland Clinic Taussig Cancer institute, Case Comprehensive Cancer Center

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Local patients receiving allogeneic bone marrow transplant.

Descripción

DISEASE CHARACTERISTICS:

  • Medically suitable for allogeneic bone marrow transplantation

PATIENT CHARACTERISTICS:

  • Resides locally in the Cleveland, Ohio area

PRIOR CONCURRENT THERAPY:

  • Not specified

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Compare modes of illness adjustment, presence or absence of an inpatient lay care-partner, and survival rates
Periodo de tiempo: Through 100 days post transplant
Through 100 days post transplant

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Investigadores

  • Silla de estudio: Brian J. Bolwell, MD, Cleveland Clinic Taussig Cancer institute, Case Comprehensive Cancer Center

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de febrero de 2006

Finalización primaria (Actual)

31 de diciembre de 2008

Finalización del estudio (Actual)

4 de enero de 2017

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

24 de enero de 2006

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

24 de enero de 2006

Publicado por primera vez (Estimar)

25 de enero de 2006

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

26 de enero de 2018

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

25 de enero de 2018

Última verificación

1 de enero de 2018

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Otros números de identificación del estudio

  • CASE-CCF-6950
  • P30CA043703 (Subvención/contrato del NIH de EE. UU.)
  • CASE-CCF-1035

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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