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Rehabilitation of Type 2 Diabetes Patients.

25 de marzo de 2010 actualizado por: Bispebjerg Hospital

"The Effect of Rehabilitation of Type 2 Diabetes Mellitus Versus Standard Outpatient Care." A Randomized Controlled Trial.

The aim of this study is to investigate the effect of a new rehabilitation program of type 2 diabetes patients in a primary care center versus standard care in the outpatient Hospital Clinic.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

Type 2 diabetes is major and growing health care problem and is associated with premature mortality and increased morbidity. At the time of diagnosis half of the patients have cardiovascular, renal, ophthalmic or neurological disease. A recent Danish intervention study found a marked reduction in cardiovascular events and microvascular complications in a group of patients with type 2 diabetes and microalbuminuria using an intensive multifactorial pharmacologic intervention and lifestyle intervention (3). The achieved changes in lifestyle seems however to vanish after a short period. Lack of information, unawareness of the seriousness of the disease and lack of supervised training and insufficient follow-up may be of importance of the long-term outcome in these patients.

A total number of 180 patients with type 2 diabetes, will be randomized to the intervention group or to standard care.

This study tests an intensive intervention of lifestyle by a newly developed program of rehabilitation compared with routine standards in a randomized controlled design. Provided that a significant positive outcome is found, the non-pharmacologic treatment of type 2 diabetes could be optimized and inpatient hospitalization due to complications could be avoided.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Anticipado)

180

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Copenhagen NV
      • Copenhagen, Copenhagen NV, Dinamarca, DK-2400
        • Endocrine Section, Dept Internal Medicine I, Bispebjerg Hospital, University of Copenhagen

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Inclusion Criteria:

  • Clinical diagnosis of Type 2 diabetes mellitus
  • HgbA1c between 6,8 - 10,0%
  • With or without one or more micro- and macrovascular or neurological complications.

Exclusion Criteria:

  • HgbA1c < 6,8 and > 10,0 %
  • Patients who have attended lifestyle intervention in the past year
  • Patients who is planned to start treatment with insulin during intervention period
  • Lack of motivation
  • Patients with severe heart-, liver or kidney disease or incurable cancer

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: 1

6 x 1.5 hours education program in group classes taught by nurse, physiotherapist, dietitian and chiropodist.

24 x 1.5 hours training program (both aerobic and anaerobic exercise) in group classes supervised by a physiotherapist.

3 x 3 hours cooking sessions in group classes supervised by a dietitian.

Intervention period: 6 month

Comparador activo: 2

Individual counseling in Outpatient Clinic, including patient education, physical activity and diet instruction.

4 x 1 hour with a diabetes nurse,

3 x 0.5 hour with a dietitian and

1 hour with a chiropodist.

Intervention period: 6 month

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Change in HgbA1c (Glycemic control)
Periodo de tiempo: baseline, six month, one year, two years and three years
baseline, six month, one year, two years and three years

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
fasting total cholesterol, triglycerides, HDL and LDL,
Periodo de tiempo: baseline, six month, one year, two years and three years
baseline, six month, one year, two years and three years
blood pressure,
Periodo de tiempo: baseline, six month, one year, two years and three years
baseline, six month, one year, two years and three years
weight,
Periodo de tiempo: baseline, six month, one year, two years and three years
baseline, six month, one year, two years and three years
waist circumference,
Periodo de tiempo: baseline, six month, one year, two years and three years
baseline, six month, one year, two years and three years
fitness test,
Periodo de tiempo: baseline, six month, one year, two years and three years
baseline, six month, one year, two years and three years
muscle strength test,
Periodo de tiempo: baseline, six month, one year, two years and three years
baseline, six month, one year, two years and three years
occurrence of complications,
Periodo de tiempo: baseline, six month, one year, two years and three years
baseline, six month, one year, two years and three years
inflammatory markers,
Periodo de tiempo: baseline, six month, one year, two years and three years
baseline, six month, one year, two years and three years
beta-cell function test (HOMA-test),
Periodo de tiempo: baseline, six month, one year, two years and three years
baseline, six month, one year, two years and three years
endothelia cell markers,
Periodo de tiempo: Not yet known
Not yet known
use of medication
Periodo de tiempo: baseline, six month, one year, two years and three years
baseline, six month, one year, two years and three years
cost-benefit.
Periodo de tiempo: Not yet known
Not yet known
Change in Quality of Life
Periodo de tiempo: baseline, six month, one year, two years and three years
baseline, six month, one year, two years and three years
Body mass index
Periodo de tiempo: baseline, six month, one year, two years and three years
baseline, six month, one year, two years and three years

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Eva S Vadstrup, MD, Endocrine Section, Dept Internal Medicine I, Bispebjerg Hospital, University of Copenhagen
  • Director de estudio: Michael Røder, DMSc, Endocrine Section, Dept Internal Medicine I, Bispebjerg Hospital, University of Copenhagen

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Publicaciones Generales

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de agosto de 2006

Finalización primaria (Actual)

1 de marzo de 2010

Finalización del estudio (Actual)

1 de marzo de 2010

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

17 de enero de 2006

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

31 de enero de 2006

Publicado por primera vez (Estimar)

1 de febrero de 2006

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

26 de marzo de 2010

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

25 de marzo de 2010

Última verificación

1 de enero de 2009

Más información

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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