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Autoimmune Hepatitis Study

8 de julio de 2008 actualizado por: University of Rochester

Evaluation of the Cellular Immune Response in Patients With Anti-SLA/LP- or Anti-LKM-Positive Autoimmune Hepatitis

The purpose of the study is to determine the role special antibodies play in possibly identifying Autoimmune Hepatitis through the following:

Identify the response of specific T cells to antibodies and Monitor the response of the cells that regulate the immune system

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Descripción detallada

The object of this protocol is to characterize and monitor auto antigen-specific T cell responses in blood and liver biopsies of patients with anti-SLA/LP or anti-LKM-positive autoimmune hepatitis. The results will provide insight into the pathogenesis of autoimmune hepatitis and the monitoring of auto antigen-specific T cell reactivity in correlation to disease exacerbation and therapy.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Anticipado)

100

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Inclusion Criteria:

Male or female subjects,All ethnic groups, Over 18 years of age, anti-SLA/LP or anti-LKM-positive autoimmune hepatitis

Exclusion Criteria:

Subjects with a hematocrit of <25

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Perspectivas temporales: Futuro

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

University of Rochester

Colaboradores

National Institutes of Health (NIH)

Investigadores

  • Investigador principal: Parvez S Mantry, MD, University of Rochester

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de enero de 2006

Finalización del estudio (Actual)

1 de junio de 2008

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

1 de febrero de 2006

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

1 de febrero de 2006

Publicado por primera vez (Estimar)

3 de febrero de 2006

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

9 de julio de 2008

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

8 de julio de 2008

Última verificación

1 de julio de 2008

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • RSRB 12494

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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