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RM multimodal en esclerosis múltiple (EM): fiabilidad y seguimiento

8 de febrero de 2006 actualizado por: Groupe Hospitalier Pitie-Salpetriere

Seguimiento mediante resonancia magnética multimodal de una cohorte de pacientes con esclerosis múltiple remitente temprana (estudio REPROMMS).

Determinar si la RM multimodal (secuencias convencionales T1 y T2, difusión, transferencia de magnetización, espectroscopia) es reproducible; para el seguimiento de una cohorte de pacientes con EM remitente temprana después del tratamiento con interferón.

Descripción general del estudio

Estado

Desconocido

Condiciones

Tipo de estudio

De observación

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 50 años (Adulto)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Pacientes con EM según los criterios de Poser
  • Evolución remitente (menos de dos años de evolución)
  • 18-50 años
  • Tratamiento inmunomodulador indicado

Criterio de exclusión:

  • No se puede realizar la resonancia magnética

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Modelos observacionales: Población definida
  • Perspectivas temporales: Futuro

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Ayman Tourbah, MD, PhD, Assistance Publique - Hôpitaux de Paris

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

8 de febrero de 2006

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

8 de febrero de 2006

Publicado por primera vez (Estimar)

9 de febrero de 2006

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

9 de febrero de 2006

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

8 de febrero de 2006

Última verificación

1 de septiembre de 2005

Más información

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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