Comparación de los resultados de la telepsiquiatría y los presenciales
23 de septiembre de 2019 actualizado por: Lawson Health Research Institute
Comparación de los resultados de los pacientes y el costo de la atención psiquiátrica brindada a través de videoconferencia con la atención psiquiátrica brindada en persona.
La consulta psiquiátrica y el seguimiento a corto plazo producirán resultados clínicos equivalentes y serán menos costosos cuando se brinden por videoconferencia (telepsiquiatría) que cuando se brinden en persona.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Predecimos que los pacientes remitidos por su médico de familia para una consulta psiquiátrica y, si es necesario, un seguimiento a corto plazo tendrán resultados clínicos equivalentes cuando se les atienda por telepsiquiatría en comparación con los pacientes que los atiendan en persona.
También predijimos que la telepsiquiatría será más barata que la atención en persona. Diseño del estudio: un ensayo de equivalencia de un solo centro. Utilizaremos un cálculo del tamaño de la muestra y métodos analíticos que se adaptan específicamente a los ensayos de equivalencia.
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción
495
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
Ontario
-
Thunder Bay, Ontario, Canadá
- Thunder Bay Regional Health Science Centre
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años a 65 años (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Criterios de inclusión:
- Pacientes remitidos por sus médicos de familia a consulta psiquiátrica.
- puntuaciones en el rango disfuncional en el Inventario Breve de Síntomas
Criterio de exclusión:
- pacientes incapaces de dar su consentimiento para la investigación
- pacientes referidos para informes médico-legales o de seguros
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
|---|
|
Breve inventario de síntomas
|
|
Costo de la prestación de los servicios psiquiátricos
|
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
|---|
|
Inventario de Calidad de Vida
|
|
Cuestionario de satisfacción del cliente
|
|
Utilización hospitalaria
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Richard L O'Reilly, M.B., Lawson Health Research Institute
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de agosto de 2001
Finalización del estudio
1 de agosto de 2004
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
14 de febrero de 2006
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
14 de febrero de 2006
Publicado por primera vez (Estimar)
15 de febrero de 2006
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
25 de septiembre de 2019
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
23 de septiembre de 2019
Última verificación
1 de febrero de 2006
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 07911E
- 7764101
- R2354A01
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
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