Dispositivos de prueba NAET® en la detección de hipersensibilidad a la caña de azúcar

Los dispositivos de prueba NAET® pueden detectar varios niveles de sensibilidad a las sustancias alimentarias en las personas (JNECM Vol. 1, No.1 y 2, 2005) antes de que se manifiesten síntomas. Usando dispositivos de prueba NAET, se pueden detectar fácilmente varios niveles de sensibilidad al azúcar y se puede recomendar a las personas que son sensibles al azúcar que tomen medidas preventivas estrictas, lo que ayuda a aliviar sus problemas de salud.

Objetivo principal del estudio El estudio evaluará la eficacia de los dispositivos de prueba NAET® para detectar la sensibilidad al azúcar de caña (intolerancia, hipersensibilidad o alergia) en un grupo de sujetos de ambos sexos que no tenían conocimiento previo de ningún problema de salud relacionado con el azúcar. consumo.

Características de la muestra Ochenta sujetos de un grupo de profesionales médicos de ambos sexos que asistieron a una conferencia médica se ofrecieron como voluntarios para participar en el estudio. Estos voluntarios procedían de diferentes partes de Japón, representando así una gran parte del país. Nueve practicantes de NAET® se ofrecieron como voluntarios para supervisar todo el estudio.

Se entregó una invitación para participar en el estudio a un grupo de 80 profesionales médicos que habían venido para asistir a una conferencia médica en Tokio, Japón. La invitación a participar en el estudio se entregó a cada miembro en la misma mañana en el momento de la inscripción para la conferencia. A los 80 sujetos que respondieron a la invitación se les pidió que completaran una Escala de Calificación de Síntomas de Alergia. Se les pidió que enumeraran una cantidad aproximada de consumo diario de azúcar en cantidad de cucharaditas. También se les pidió que registraran si habían sufrido algún problema conocido relacionado con el azúcar en el pasado. Los cinco sujetos voluntarios con diabetes conocida e hipoglucemia fueron excluidos del estudio.

Los 75 sujetos habían completado el formulario de escala de calificación de síntomas de alergia (ASRS) inicialmente antes de ingresar al estudio. Después de inscribirse en el estudio, los examinadores realizaron la prueba de sensibilidad neuromuscular (Escala de calificación NST) en sus sujetos antes de tocar la muestra de prueba y registrar los resultados. Se tomó y registró el pulso radial inicial.

(Información detallada sobre la escala de calificación de síntomas de alergia (ASRS); NSTRS y PDRS: se pidió al sujeto que marcara y calificara sus síntomas con sus propias palabras en una escala de cero a diez, donde cero = normal y diez = molestia máxima): 0= sin alergia; (1-3)=1=leve; (4-6)= 2=moderado; (7-10)=3=grave. Después de la prueba inicial (después de completar el formulario ASRS, NSTRS después de equilibrar el cuerpo y después de la lectura inicial del pulso), a cada uno de los sujetos se le entregó un tubo de ensayo con líquido transparente (azúcar disuelto) en sus manos. Los examinadores probaron el NST de los sujetos mientras sostenían el tubo de ensayo de muestra en sus manos y registraron los resultados. También se controló y registró el pulso radial. Luego se les pidió que continuaran sosteniendo las muestras durante diez minutos completos. Al cabo de diez minutos, diferentes examinadores les asignaron la prueba de NST y Pulse. Mientras aún sostenía el tubo de ensayo en la mano, se probó y registró el pulso radial; Se realizó y registró NST y se pidió a cada uno de ellos que completara otra escala de calificación de síntomas de alergia.

Después de completar la prueba inicial, los monitores trasladaron a los sujetos uno por uno a un área diferente y se les pidió a cada uno de ellos que continuara sosteniendo los tubos de muestra en sus manos durante los siguientes diez minutos.

Al final del período de espera de diez minutos con los tubos de ensayo en sus manos, cada sujeto recibió otro formulario ASRS para registrar sus síntomas una vez más. También se les indicó que calificaran sus síntomas en una escala de cero a diez. Luego, los monitores los condujeron a diferentes examinadores para verificar el NST y el pulso radial una vez más, mientras aún sostenían los tubos de ensayo en sus manos. Los resultados se registraron en un papel aparte y los monitores recogieron los resultados y los enviaron para su análisis.