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La prevalencia del síndrome metabólico y sus factores asociados en una ciudad urbana

29 de marzo de 2006 actualizado por: China Medical University Hospital

El estudio para la prevalencia del síndrome metabólico y sus factores asociados en una ciudad urbana: comparación del acuerdo para la prevalencia del síndrome metabólico entre las definiciones de la OMS, NCEP ATP III y Taiwán

El objetivo secundario es evaluar la concordancia entre estos criterios y la prevalencia de concordancia y discordancia según diferentes criterios.

Descripción general del estudio

Estado

Desconocido

Condiciones

Descripción detallada

Hasta ahora, ha habido una definición de caso uniforme para el síndrome metabólico. La Organización Mundial de la Salud y el Tercer Informe del Panel de Tratamiento de Adultos del Programa Nacional de Educación sobre el Colesterol (ATP III) y la Oficina de Promoción de la Salud de Taiwán propusieron diferentes criterios para el síndrome metabólico. Por tanto, el objetivo secundario es evaluar la concordancia entre estos criterios y la prevalencia de concordancia y discordancia según diferentes criterios. Tres mil personas serán seleccionadas al azar entre los residentes de la ciudad de Taichung. Todos los participantes cumplimentarán un cuestionario estructurado. Se miden la presión arterial, variables antropométricas. Los marcadores bioquímicos se analizan mediante un autoanalizador bioquímico. Kappa se utilizará para estimar la concordancia entre diferentes criterios.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción

3000

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

  • Nombre: Li C Ing, MS.
  • Número de teléfono: 4263 886-4-22052121
  • Correo electrónico: a6446@www.cmuh.org.tw

Ubicaciones de estudio

      • Taichung city, Taiwán, 404
        • Reclutamiento
        • China Medical University Hospital
        • Contacto:

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

40 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

Residentes de 40 años o más de la ciudad de Taichung, Taiwán, en octubre de 2004.

Criterio de exclusión:

-

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Lin C Chieh, Professor, School of Medicine, China Medical Universtiy

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de agosto de 2005

Finalización del estudio

1 de julio de 2006

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

29 de marzo de 2006

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

29 de marzo de 2006

Publicado por primera vez (Estimar)

30 de marzo de 2006

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

30 de marzo de 2006

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

29 de marzo de 2006

Última verificación

1 de marzo de 2006

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • NSC94-2314-B-039-024

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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